加压素和催产素对注意力控制的不同影响
2021年1月20日 更新者：Keith Kendrick、University of Electronic Science and Technology of China
鼻内加压素和催产素对注意力控制的不同影响
本研究的主要目的是研究鼻内加压素 (20IU) 和催产素 (24IU) 是否对社会情绪扫视/反扫视眼动追踪范式中的注意力控制有不同影响。
研究概览
详细说明
先前的研究已经证明鼻内加压素和催产素对社交行为和情绪处理（例如同理心和消极情绪处理）的不同影响，但是，尚不清楚加压素和催产素治疗是否会对社会刺激的注意力处理产生不同的影响。
基于之前注册的研究 (ClinicalTrials.gov
ID：NCT04493554 和 NCT03486925）来自我们的小组，使用经过验证的情绪反眼跳任务与社会刺激（情绪面孔）和非社会刺激（椭圆形）分别探索了鼻内加压素和催产素对注意力处理的调节作用，本研究旨在对先前获得的数据进行二次分析，以直接比较加压素和催产素对注意力控制对社会情绪刺激的影响。
为此，接受鼻内催产素给药的受试者（n = 33；NCT03486925）的数据将与接受鼻内加压素或安慰剂给药的受试者（分别为 n = 39 或 45；NCT04493554）的数据进行比较。
为了进一步控制非治疗相关因素，鼻内安慰剂组来自之前的研究 (ClinicalTrials.gov
ID：NCT04493554 和 NCT03486925）将在试验的主要和次要结果测量方面进行比较，特别是对注意力控制的一般和特定情绪影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
160
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Chengdu
-
Sichuan、Chengdu、中国、611731
- University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 男性，健康参与者
- 非吸烟者
排除标准：
- 既往或当前的医学、精神病学、神经系统疾病
- 定期用药
- 实验前 24 小时内使用过任何精神活性物质
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：安慰剂
安慰剂鼻内
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鼻内给予安慰剂
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实验性的：加压素
加压素 (20IU) 鼻内
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鼻内给予加压素 (20IU)
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实验性的：催产素
鼻内催产素 (24IU)
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鼻内施用催产素 (24IU)
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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鼻内加压素和催产素给药对社会（面部）与非社会（形状）刺激的眼跳/反眼跳潜伏期的不同影响
大体时间：时间范围：治疗后 45 分钟 - 100 分钟
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加压素、催产素和安慰剂治疗条件之间社会特异性眼跳/反眼跳潜伏期（以毫秒为单位）的比较
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时间范围：治疗后 45 分钟 - 100 分钟
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鼻内加压素和催产素给药对社交（面部）与非社交（形状）刺激的扫视/反扫视错误率的不同影响
大体时间：时间范围：治疗后 45 分钟 - 100 分钟
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加压素、催产素和安慰剂治疗条件下眼跳/反眼跳社会特异性错误率的比较
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时间范围：治疗后 45 分钟 - 100 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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加压素和催产素给药对不同面部情绪的扫视/反扫视潜伏期的情绪特异性影响
大体时间：时间范围：治疗后 45 分钟 - 100 分钟
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加压素、催产素和安慰剂治疗条件之间情绪特异性眼跳/反眼跳潜伏期（以毫秒为单位）的比较
|
时间范围：治疗后 45 分钟 - 100 分钟
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加压素和催产素给药对不同面部情绪的扫视/反扫视错误率的情绪特异性影响
大体时间：时间范围：治疗后 45 分钟 - 100 分钟
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加压素、催产素和安慰剂治疗条件下情绪特异性眼跳/反眼跳错误率的比较
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时间范围：治疗后 45 分钟 - 100 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Keith Kendrick, PhD、University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年12月19日
初级完成 (实际的)
2021年1月1日
研究完成 (实际的)
2021年1月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月14日
首次发布 (实际的)
2021年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月20日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
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