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이집트 치과 의사의 골격근 이완제 사용 설문 조사

2022년 5월 24일 업데이트: Doaa Mohamed Salah ElDin Diab ELBohy, Future University in Egypt

이집트 치과의사를 대상으로 한 골격근이완제 사용에 대한 치과 약사 커뮤니케이션 평가

또한 약사는 충치, 잇몸 질환 및 구강암을 포함하여 잠재적으로 예방할 수 있는 구강 상태의 발병률을 줄이기 위해 구강 건강 서비스의 예방, 조기 개입 및 소개를 구현하고 제공하는 이상적인 의료 목적지 역할을 논리적으로 수행할 수 있습니다. 약사와 치과 사이의 전문가 간 팀워크는 약사가 구강 건강 증진에 보다 적극적인 역할을 하도록 장려하는 데 도움이 될 수 있습니다. 구강 건강에 대한 경미한 문제에 대한 자가 관리 및 일반의약품(OTC) 제품 사용에 대한 정보 및 지원을 제공함으로써 말레이시아 의료 시스템에서 더 나은 환자 치료를 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

골격근 이완제(SMR)는 다른 약물 종류와 같이 화학적으로 관련되지 않고 다양한 메커니즘을 통해 작용하는 다양한 약물 그룹입니다. "근육 이완제"라는 용어는 두 가지 주요 치료 그룹인 신경근 차단제와 진경제를 지칭하는 데 사용됩니다. 그들 중 일부는 주로 중추 신경계를 통해 작동합니다. 그들은 사용을 제한할 수 있는 진정 및 현기증과 같은 많은 부작용이 있습니다.

또한 약사는 충치, 잇몸 질환 및 구강암을 포함하여 잠재적으로 예방할 수 있는 구강 상태의 발병률을 줄이기 위해 구강 건강 서비스의 예방, 조기 개입 및 소개를 구현하고 제공하는 이상적인 의료 목적지 역할을 논리적으로 수행할 수 있습니다. 약사와 치과 사이의 전문가 간 팀워크는 약사가 구강 건강 증진에 보다 적극적인 역할을 하도록 장려하는 데 도움이 될 수 있습니다. 구강 건강에 대한 경미한 문제에 대한 자가 관리 및 일반의약품(OTC) 제품 사용에 대한 정보 및 지원을 제공함으로써 말레이시아 의료 시스템에서 더 나은 환자 치료를 제공할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

170

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Future University in Egypt

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이집트의 치과 개업의(학문 및 비학술 전문가).

설명

포함 기준:

  • 이집트의 학술 치과 의사
  • 이집트의 비학업 치과의사

제외 기준:

  • 20세 미만 또는 60세 이상
  • 비 치과

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이집트 치과의사
이집트에 있는 170명의 치과 개업의(학문 및 비학문 전문가).
치과 진료에서 골격근 사용에 대한 지식을 평가하기 위한 자체 구조화된 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육이완제 적응증에 대한 치과의사의 지식
기간: 1 개월
실제 근육이완제 적응증에 대한 치과의사의 지식 정도
1 개월
의사소통 장벽을 감지하고 이러한 장벽을 극복하는 방법을 찾기 위해 치과의사와 약사 간의 직접적인 의사소통의 중요성.
기간: 1 개월
골격근이완제에 대한 약사와 치과의사 간의 의사소통 평가 및 개선
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 이완제 복용량에 대한 치과 의사의 지식
기간: 1 개월
근육 이완제에 대한 치과 의사의 지식 범위
1 개월
근육 이완제 부작용에 대한 치과 의사의 지식
기간: 1 개월
근육 이완제 가능한 부작용에 대한 치과 의사의 지식 범위
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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