Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Felmérés a csontváz izomrelaxánsok használatáról az egyiptomi fogorvosok körében

2022. május 24. frissítette: Doaa Mohamed Salah ElDin Diab ELBohy, Future University in Egypt

Az egyiptomi fogorvosok körében végzett fogorvos-gyógyszerész-kommunikáció értékelése a csontváz izomrelaxánsok használatáról

A gyógyszerészek logisztikailag ideális egészségügyi célpontként is szolgálhatnak a megelőzés, a korai beavatkozás és a szájegészségügyi szolgáltatások beutalásának megvalósításához és biztosításához, hogy csökkentsék a potenciálisan megelőzhető szájbetegségek előfordulását, beleértve a fogszuvasodást, az ínybetegségeket és a szájrákot. A gyógyszerész és a fogászat közötti szakmaközi csapatmunka elősegítheti a gyógyszerészek aktívabb szerepvállalását a szájhigiénia előmozdításában. Azáltal, hogy tájékoztatást és segítséget nyújt az önellátáshoz és a vény nélkül kapható (OTC) termékek használatához kisebb szájhigiéniai problémák esetén, jobb betegellátást biztosíthat a malajziai egészségügyi rendszerben.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A vázizomrelaxánsok (SMR) a gyógyszerek sokféle csoportja, amelyek kémiailag nem rokonok, mint más gyógyszerosztályok, és különféle mechanizmusokon keresztül működnek. Az "izomrelaxáns" kifejezést két fő terápiás csoportra használják: neuromuszkuláris blokkolók és görcsoldók. Néhányuk főként a központi idegrendszeren keresztül működik; számos káros hatásuk van, mint például nyugtató hatás és szédülés, amelyek korlátozhatják használatukat.

A gyógyszerészek logisztikailag ideális egészségügyi célpontként is szolgálhatnak a megelőzés, a korai beavatkozás és a szájegészségügyi szolgáltatások beutalásának megvalósításához és biztosításához, hogy csökkentsék a potenciálisan megelőzhető szájbetegségek előfordulását, beleértve a fogszuvasodást, az ínybetegségeket és a szájrákot. A gyógyszerész és a fogászat közötti szakmaközi csapatmunka elősegítheti a gyógyszerészek aktívabb szerepvállalását a szájhigiénia előmozdításában. Azáltal, hogy tájékoztatást és segítséget nyújt az önellátáshoz és a vény nélkül kapható (OTC) termékek használatához kisebb szájhigiéniai problémák esetén, jobb betegellátást biztosíthat a malajziai egészségügyi rendszerben.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

170

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Cairo, Egyiptom
        • Future University in Egypt

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

fogorvosok Egyiptomban (akadémikus és nem akadémikus szakemberek egyaránt).

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • akadémiai fogorvosok Egyiptomban
  • nem akadémikus fogorvosok Egyiptomban

Kizárási kritériumok:

  • 20 év alatti vagy 60 feletti életkor
  • Nem fogászati

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Egyiptomi fogorvosok
170 fogorvos Egyiptomban (akadémikus és nem akadémikus szakemberek egyaránt).
Egy önstrukturált kérdőív a vázizomzat fogorvosi gyakorlatban való használatának ismereteinek felmérésére

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fogorvos ismerete az izomrelaxánsok indikációiról
Időkeret: 1 hónap
A fogorvos ismereteinek mértéke az izomrelaxánsok javallatairól a gyakorlatban
1 hónap
a fogorvosok és a gyógyszerészek közötti közvetlen kommunikáció fontossága a kommunikációs akadályok felderítése és ezek leküzdése érdekében.
Időkeret: 1 hónap
Felmérni és javítani a gyógyszerész-fogorvos közötti kommunikációt a vázizom relaxánssal kapcsolatban
1 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fogorvos ismerete az izomrelaxánsok adagolásával kapcsolatban
Időkeret: 1 hónap
A fogorvos ismereteinek mértéke az izomrelaxánsok különböző dózisairól a gyakorlatban
1 hónap
A fogorvos ismerete az izomrelaxánsok mellékhatásairól
Időkeret: 1 hónap
A fogorvos ismeretei az izomrelaxánsok lehetséges mellékhatásairól
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2021. február 10.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2021. március 10.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2021. március 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. február 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 5.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. február 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. május 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 24.

Utolsó ellenőrzés

2022. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel