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Encuesta sobre el uso de relajantes del músculo esquelético entre los odontólogos egipcios

24 de mayo de 2022 actualizado por: Doaa Mohamed Salah ElDin Diab ELBohy, Future University in Egypt

Evaluación de la comunicación entre dentistas y farmacéuticos sobre el uso de relajantes musculares esqueléticos Encuesta entre odontólogos egipcios

Los farmacéuticos también pueden servir logísticamente como destinos de atención médica ideales para implementar y brindar prevención, intervención temprana y remisión de servicios de salud bucal para reducir la incidencia de afecciones bucales potencialmente prevenibles, como caries, enfermedad de las encías y cáncer bucal. El trabajo en equipo interprofesional entre el farmacéutico y el odontólogo puede ayudar a animar a los farmacéuticos a desempeñar un papel más activo en la promoción de la salud bucodental. Al proporcionar información y asistencia para el autocuidado y el uso de productos de venta libre (OTC) para problemas menores de salud bucal, puede brindar una mejor atención al paciente en el sistema de atención médica de Malasia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los relajantes del músculo esquelético (SMR, por sus siglas en inglés) son un grupo diverso de medicamentos que no están relacionados químicamente como otras clases de medicamentos y funcionan a través de una variedad de mecanismos. El término "relajante muscular" se utiliza para referirse a dos grandes grupos terapéuticos: bloqueadores neuromusculares y espasmolíticos. Algunos de ellos funcionan principalmente a través del sistema nervioso central; tienen muchos efectos adversos como sedación y mareos que pueden limitar su uso.

Los farmacéuticos también pueden servir logísticamente como destinos de atención médica ideales para implementar y brindar prevención, intervención temprana y remisión de servicios de salud bucal para reducir la incidencia de afecciones bucales potencialmente prevenibles, como caries, enfermedad de las encías y cáncer bucal. El trabajo en equipo interprofesional entre el farmacéutico y el odontólogo puede ayudar a animar a los farmacéuticos a desempeñar un papel más activo en la promoción de la salud bucodental. Al proporcionar información y asistencia para el autocuidado y el uso de productos de venta libre (OTC) para problemas menores de salud bucal, puede brindar una mejor atención al paciente en el sistema de atención médica de Malasia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

170

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Future University in Egypt

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

odontólogos en Egipto (profesionales tanto académicos como no académicos).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • odontólogos académicos en Egipto
  • odontólogos no académicos en Egipto

Criterio de exclusión:

  • Edad menor de 20 o mayor de 60
  • no dental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Odontólogos egipcios
170 odontólogos en Egipto (profesionales tanto académicos como no académicos).
Otro: un cuestionario auto estructurado
Un cuestionario autoestructurado para evaluar el conocimiento del uso del músculo esquelético en la práctica dental

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento del odontólogo sobre las indicaciones de los relajantes musculares
Periodo de tiempo: 1 mes
Grado de conocimiento del odontólogo sobre las indicaciones de los relajantes musculares en la práctica
1 mes
importancia de la comunicación directa entre odontólogos y farmacéuticos para detectar las barreras de comunicación y cómo superarlas.
Periodo de tiempo: 1 mes
Evaluar y mejorar la comunicación entre farmacéutico-odontólogo en relación con el relajante del músculo esquelético
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento del odontólogo sobre las dosis de relajantes musculares
Periodo de tiempo: 1 mes
Grado de conocimiento del odontólogo sobre los relajantes musculares en diferentes dosis en la práctica
1 mes
Conocimiento del odontólogo sobre los efectos secundarios de los relajantes musculares
Periodo de tiempo: 1 mes
Grado de conocimiento del odontólogo sobre los posibles efectos secundarios de los relajantes musculares
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Future University in Egypt

Colaboradores

Cairo University
Ain Shams University
British University In Egypt

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de febrero de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

10 de marzo de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

10 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FUE.REC 1/1-2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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