エジプトの歯科医における骨格筋弛緩剤の使用状況調査
2022年5月24日 更新者：Doaa Mohamed Salah ElDin Diab ELBohy、Future University in Egypt
骨格筋弛緩剤の使用に関する歯科薬剤師コミュニケーションの評価 エジプトの歯科医師を対象とした調査
薬剤師は、虫歯、歯周病、口腔がんなど、潜在的に予防可能な口腔状態の発生率を減らすために、予防、早期介入、および口腔保健サービスの紹介を実施および提供するための理想的なヘルスケアの目的地として物流的にも機能する可能性があります。
薬剤師と歯科の間の専門職間のチームワークは、薬剤師が口腔の健康を促進する上でより積極的な役割を果たすことを奨励するのに役立つかもしれません.
セルフケアに関する情報と支援、および口腔の健康に関する軽微な問題に対する店頭販売 (OTC) 製品の使用を提供することで、マレーシアの医療システムでより良い患者ケアを提供できます。
調査の概要
詳細な説明
骨格筋弛緩薬 (SMR) は、他の薬物クラスのように化学的に関連しておらず、さまざまなメカニズムを通じて作用する多様な薬物群です。 「筋弛緩薬」という用語は、神経筋遮断薬と鎮痙薬という 2 つの主要な治療グループを指すために使用されます。 それらのいくつかは、主に中枢神経系を介して機能しています。鎮静やめまいなどの多くの悪影響があり、使用が制限される場合があります。
薬剤師は、虫歯、歯周病、口腔がんなど、潜在的に予防可能な口腔状態の発生率を減らすために、予防、早期介入、および口腔保健サービスの紹介を実施および提供するための理想的なヘルスケアの目的地として物流的にも機能する可能性があります。 薬剤師と歯科の間の専門職間のチームワークは、薬剤師が口腔の健康を促進する上でより積極的な役割を果たすことを奨励するのに役立つかもしれません. セルフケアに関する情報と支援、および口腔の健康に関する軽微な問題に対する店頭販売 (OTC) 製品の使用を提供することで、マレーシアの医療システムでより良い患者ケアを提供できます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
170
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- Future University in Egypt
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
エジプトの歯科開業医（学術および非学術の両方の専門家）。
説明
包含基準:
- エジプトの学術歯科開業医
- エジプトの非学術歯科開業医
除外基準:
- 20歳未満または60歳以上
- 非歯科
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
エジプトの歯科医
エジプトの 170 人の歯科開業医 (学術および非学術の両方の専門家)。
|
歯科診療における骨格筋の使用に関する知識を評価するための自己構造化アンケート
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
筋弛緩薬の適応に関する歯科医師の知識
時間枠：1ヶ月
|
実際の筋弛緩薬の適応症に関する歯科開業医の知識の程度
|
1ヶ月
|
|
コミュニケーションの障壁を検出するための歯科医師と薬剤師の間の直接的なコミュニケーションの重要性と、それらの障壁を克服する方法。
時間枠：1ヶ月
|
骨格筋弛緩薬に関する薬剤師と歯科医の間のコミュニケーションを評価し、改善する
|
1ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
筋弛緩薬の投与量に関する歯科開業医の知識
時間枠：1ヶ月
|
実際の筋弛緩薬のさまざまな用量に関する歯科医師の知識の程度
|
1ヶ月
|
|
筋弛緩薬の副作用に関する歯科医師の知識
時間枠：1ヶ月
|
筋弛緩薬の副作用の可能性に関する歯科医師の知識の程度
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月10日
一次修了 (実際)
2021年3月10日
研究の完了 (実際)
2021年3月15日
試験登録日
最初に提出
2021年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月5日
最初の投稿 (実際)
2021年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月24日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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