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Enquête sur l'utilisation des relaxants musculaires squelettiques parmi les praticiens dentaires égyptiens

24 mai 2022 mis à jour par: Doaa Mohamed Salah ElDin Diab ELBohy, Future University in Egypt

Évaluation de la communication des pharmaciens-dentistes sur l'utilisation des relaxants musculaires squelettiques Enquête auprès des praticiens dentaires égyptiens

Les pharmaciens peuvent également, sur le plan logistique, servir de destinations de soins de santé idéales pour mettre en œuvre et fournir des services de prévention, d'intervention précoce et d'orientation vers des services de santé bucco-dentaire afin de réduire l'incidence d'affections bucco-dentaires potentiellement évitables, notamment la carie dentaire, les maladies des gencives et le cancer de la bouche. Le travail d'équipe interprofessionnel entre le pharmacien et la dentisterie peut aider à encourager les pharmaciens à jouer un rôle plus actif dans la promotion de la santé bucco-dentaire. En fournissant des informations et une assistance pour les soins personnels et l'utilisation de produits en vente libre (OTC) pour des problèmes mineurs de santé bucco-dentaire, il peut fournir de meilleurs soins aux patients dans le système de santé malaisien

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les relaxants musculaires squelettiques (SMR) sont un groupe diversifié de médicaments qui ne sont pas liés chimiquement comme d'autres classes de médicaments et agissent par le biais de divers mécanismes. Le terme « myorelaxant » est utilisé pour désigner deux grands groupes thérapeutiques : les bloqueurs neuromusculaires et les spasmolytiques. Certains d'entre eux agissent principalement par l'intermédiaire du système nerveux central ; ils ont de nombreux effets indésirables comme la sédation et les étourdissements qui peuvent limiter leur utilisation.

Les pharmaciens peuvent également, sur le plan logistique, servir de destinations de soins de santé idéales pour mettre en œuvre et fournir des services de prévention, d'intervention précoce et d'orientation vers des services de santé bucco-dentaire afin de réduire l'incidence d'affections bucco-dentaires potentiellement évitables, notamment la carie dentaire, les maladies des gencives et le cancer de la bouche. Le travail d'équipe interprofessionnel entre le pharmacien et la dentisterie peut aider à encourager les pharmaciens à jouer un rôle plus actif dans la promotion de la santé bucco-dentaire. En fournissant des informations et une assistance pour les soins personnels et l'utilisation de produits en vente libre (OTC) pour des problèmes mineurs de santé bucco-dentaire, il peut fournir de meilleurs soins aux patients dans le système de santé malaisien

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

170

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Future University in Egypt

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

praticiens dentaires en Égypte (professionnels universitaires et non universitaires).

La description

Critère d'intégration:

  • praticiens dentaires universitaires en Egypte
  • praticiens dentaires non universitaires en Égypte

Critère d'exclusion:

  • Moins de 20 ans ou plus de 60 ans
  • Non dentaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Dentistes égyptiens
170 praticiens dentaires en Égypte (professionnels universitaires et non universitaires).
Un questionnaire auto-structuré pour évaluer les connaissances sur l'utilisation des muscles squelettiques dans la pratique dentaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances du praticien dentaire sur les indications des myorelaxants
Délai: 1 mois
Étendue des connaissances du praticien dentaire sur les indications des myorelaxants dans la pratique
1 mois
l'importance de la communication directe entre les praticiens dentaires et les pharmaciens afin de détecter les obstacles à la communication et comment surmonter ces obstacles.
Délai: 1 mois
Évaluer et améliorer la communication entre le pharmacien et le dentiste concernant le myorelaxant
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances du praticien dentaire sur les doses de myorelaxants
Délai: 1 mois
Étendue des connaissances du praticien dentaire sur les différentes doses de myorelaxants dans la pratique
1 mois
Connaissances du praticien dentaire sur les effets secondaires des myorelaxants
Délai: 1 mois
Étendue des connaissances du praticien dentaire sur les effets secondaires possibles des myorelaxants
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 février 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

10 mars 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2021

Première publication (RÉEL)

10 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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