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Indagine sull'uso dei rilassanti muscolari scheletrici tra i dentisti egiziani

24 maggio 2022 aggiornato da: Doaa Mohamed Salah ElDin Diab ELBohy, Future University in Egypt

Valutazione della comunicazione del farmacista del dentista sull'uso del sondaggio sui miorilassanti scheletrici tra i dentisti egiziani

I farmacisti possono anche servire logisticamente come destinazioni sanitarie ideali per implementare e fornire prevenzione, intervento precoce e riferimento a servizi di salute orale per ridurre l'incidenza di condizioni orali potenzialmente prevenibili tra cui carie, malattie gengivali e cancro orale. Il lavoro di squadra interprofessionale tra farmacista e odontoiatra può aiutare a incoraggiare i farmacisti ad assumere un ruolo più attivo nella promozione della salute orale. Fornendo informazioni e assistenza per la cura di sé e l'uso di prodotti da banco (OTC) per problemi minori sulla salute orale, può fornire una migliore assistenza ai pazienti nel sistema sanitario malese

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I miorilassanti scheletrici (SMR) sono un gruppo eterogeneo di farmaci che non sono chimicamente correlati come altre classi di farmaci e funzionano attraverso una varietà di meccanismi. Il termine "rilassante muscolare" è usato per riferirsi a due gruppi terapeutici principali: i bloccanti neuromuscolari e gli spasmolitici. Alcuni di loro lavorano principalmente attraverso il sistema nervoso centrale; hanno molti effetti negativi come sedazione e vertigini che possono limitarne l'uso.

I farmacisti possono anche servire logisticamente come destinazioni sanitarie ideali per implementare e fornire prevenzione, intervento precoce e riferimento a servizi di salute orale per ridurre l'incidenza di condizioni orali potenzialmente prevenibili tra cui carie, malattie gengivali e cancro orale. Il lavoro di squadra interprofessionale tra farmacista e odontoiatra può aiutare a incoraggiare i farmacisti ad assumere un ruolo più attivo nella promozione della salute orale. Fornendo informazioni e assistenza per la cura di sé e l'uso di prodotti da banco (OTC) per problemi minori sulla salute orale, può fornire una migliore assistenza ai pazienti nel sistema sanitario malese

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

170

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Future university in egypt

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

dentisti in Egitto (professionisti sia accademici che non accademici).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dentisti accademici in Egitto
  • dentisti non accademici in Egitto

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 20 anni o superiore a 60
  • Non dentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Dentisti egiziani
170 dentisti in Egitto (professionisti accademici e non).
Altro: un questionario auto strutturato
Un questionario auto strutturato per valutare la conoscenza dell'uso del muscolo scheletrico nello studio dentistico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza del dentista sulle indicazioni dei miorilassanti
Lasso di tempo: 1 mese
Ampiezza delle conoscenze del dentista sulle indicazioni dei miorilassanti nella pratica
1 mese
importanza della comunicazione diretta tra dentisti e farmacisti al fine di rilevare le barriere comunicative e come superarle.
Lasso di tempo: 1 mese
Valutare e migliorare la comunicazione farmacista-dentista in merito al miorilassante scheletrico
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza del dentista sulle dosi dei miorilassanti
Lasso di tempo: 1 mese
Ampiezza delle conoscenze del dentista sui miorilassanti diverse dosi nella pratica
1 mese
Conoscenza del dentista sugli effetti collaterali dei miorilassanti
Lasso di tempo: 1 mese
Grado di conoscenza del dentista sui possibili effetti collaterali dei miorilassanti
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Future University in Egypt

Collaboratori

Cairo University
Ain Shams University
British University In Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 febbraio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 marzo 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

10 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUE.REC 1/1-2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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