Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus luuston lihasrelaksanttien käytöstä egyptiläisten hammaslääkäreiden keskuudessa

tiistai 24. toukokuuta 2022 päivittänyt: Doaa Mohamed Salah ElDin Diab ELBohy, Future University in Egypt

Hammaslääkäri-apteekkiviestinnän arviointi luuston lihasrelaksanttien käytöstä egyptiläisten hammaslääkäreiden keskuudessa

Farmaseutit voivat myös logistisesti toimia ihanteellisina terveydenhuollon kohteina ennaltaehkäisyä, varhaista puuttumista ja suun terveydenhuoltopalvelujen ohjaamista varten vähentämään mahdollisesti ehkäistävissä olevien suun sairauksien, mukaan lukien hampaiden reikiintymistä, iensairauksia ja suusyöpää, ilmaantuvuutta. Proviisorin ja hammaslääketieteen välinen ammatillinen tiimityö voi kannustaa proviisoreja ottamaan aktiivisemman roolin suun terveyden edistämisessä. Tarjoamalla tietoa ja apua itsehoitoon ja OTC-tuotteiden käyttöön pienissä suun terveydenhuollon ongelmissa se voi tarjota parempaa potilaiden hoitoa Malesian terveydenhuoltojärjestelmässä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Luustolihasrelaksantit (SMR) ovat monipuolinen ryhmä lääkkeitä, jotka eivät ole kemiallisesti samankaltaisia ​​kuin muut lääkeluokat ja toimivat useiden eri mekanismien kautta. Termiä "lihasrelaksantti" käytetään viittaamaan kahteen suureen terapeuttiseen ryhmään: neuromuskulaariset salpaajat ja spasmolyyttiset aineet. Jotkut heistä toimivat pääasiassa keskushermoston kautta; niillä on monia haittavaikutuksia, kuten sedaatio ja huimaus, jotka voivat rajoittaa niiden käyttöä.

Farmaseutit voivat myös logistisesti toimia ihanteellisina terveydenhuollon kohteina ennaltaehkäisyä, varhaista puuttumista ja suun terveydenhuoltopalvelujen ohjaamista varten vähentämään mahdollisesti ehkäistävissä olevien suun sairauksien, mukaan lukien hampaiden reikiintymistä, iensairauksia ja suusyöpää, ilmaantuvuutta. Proviisorin ja hammaslääketieteen välinen ammatillinen tiimityö voi kannustaa proviisoreja ottamaan aktiivisemman roolin suun terveyden edistämisessä. Tarjoamalla tietoa ja apua itsehoitoon ja OTC-tuotteiden käyttöön pienissä suun terveydenhuollon ongelmissa se voi tarjota parempaa potilaiden hoitoa Malesian terveydenhuoltojärjestelmässä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

170

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Future University in Egypt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

hammaslääkärit Egyptissä (ammattilaiset sekä akateemiset että ei-akateemiset).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • akateemiset hammaslääkärit Egyptissä
  • ei-akateemiset hammaslääkärit Egyptissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 20 tai yli 60
  • Ei-hammashoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Egyptiläiset hammaslääkärit
170 hammaslääkäriä Egyptissä (ammattilaisia ​​sekä akateemisia että ei-akateemisia).
Itserakenteinen kyselylomake, jolla arvioidaan tietämystä luustolihasten käytöstä hammaslääkärissä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hammaslääkärin tiedot lihasrelaksanttien käyttöaiheista
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Hammaslääkärin tietämyksen laajuus lihasrelaksanttien käyttöaiheista käytännössä
1 kuukausi
Hammaslääkäreiden ja proviisorien välisen suoran viestinnän tärkeys viestinnän esteiden havaitsemiseksi ja näiden esteiden voittamiseksi.
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Arvioida ja parantaa proviisorin ja hammaslääkärin välistä kommunikaatiota luustolihasrelaksanteissa
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hammaslääkärin tiedot lihasrelaksanttien annoksista
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Hammaslääkärin tietämyksen laajuus lihasrelaksanttien eri annoksista käytännössä
1 kuukausi
Hammaslääkärin tiedot lihasrelaksanttien sivuvaikutuksista
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Hammaslääkärin tietämyksen laajuus lihasrelaksanteista mahdollisista sivuvaikutuksista
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset itserakenteinen kyselylomake

Tilaa