Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie ankiety dotyczącej środków zwiotczających mięśnie szkieletowe wśród egipskich lekarzy dentystów

24 maja 2022 zaktualizowane przez: Doaa Mohamed Salah ElDin Diab ELBohy, Future University in Egypt

Ocena komunikacji dentystów i farmaceutów na temat stosowania środków zwiotczających mięśnie szkieletowe Ankieta wśród egipskich lekarzy dentystów

Z logistycznego punktu widzenia farmaceuci mogą również służyć jako idealne miejsca opieki zdrowotnej do wdrażania i świadczenia profilaktyki, wczesnej interwencji i kierowania usług w zakresie zdrowia jamy ustnej w celu zmniejszenia częstości występowania potencjalnie możliwych do uniknięcia chorób jamy ustnej, w tym próchnicy, chorób dziąseł i raka jamy ustnej. Międzyzawodowa praca zespołowa między farmaceutą a dentystą może pomóc zachęcić farmaceutów do odgrywania bardziej aktywnej roli w promowaniu zdrowia jamy ustnej. Zapewniając informacje i pomoc w zakresie samoopieki i stosowania produktów dostępnych bez recepty (OTC) w przypadku drobnych problemów ze zdrowiem jamy ustnej, może zapewnić lepszą opiekę nad pacjentem w malezyjskim systemie opieki zdrowotnej

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Środki zwiotczające mięśnie szkieletowe (SMR) to zróżnicowana grupa leków, które nie są chemicznie spokrewnione jak inne klasy leków i działają poprzez różne mechanizmy. Termin „środek zwiotczający mięśnie” jest używany w odniesieniu do dwóch głównych grup terapeutycznych: blokerów nerwowo-mięśniowych i spazmolitycznych. Niektóre z nich działają głównie poprzez ośrodkowy układ nerwowy; mają wiele działań niepożądanych, takich jak uspokojenie i zawroty głowy, które mogą ograniczać ich stosowanie.

Z logistycznego punktu widzenia farmaceuci mogą również służyć jako idealne miejsca opieki zdrowotnej do wdrażania i świadczenia profilaktyki, wczesnej interwencji i kierowania usług w zakresie zdrowia jamy ustnej w celu zmniejszenia częstości występowania potencjalnie możliwych do uniknięcia chorób jamy ustnej, w tym próchnicy, chorób dziąseł i raka jamy ustnej. Międzyzawodowa praca zespołowa między farmaceutą a dentystą może pomóc zachęcić farmaceutów do odgrywania bardziej aktywnej roli w promowaniu zdrowia jamy ustnej. Zapewniając informacje i pomoc w zakresie samoopieki i stosowania produktów dostępnych bez recepty (OTC) w przypadku drobnych problemów ze zdrowiem jamy ustnej, może zapewnić lepszą opiekę nad pacjentem w malezyjskim systemie opieki zdrowotnej

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

170

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • Future university in egypt

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

dentyści w Egipcie (profesjonaliści, zarówno akademiccy, jak i nieakademiccy).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • akademickich praktyków dentystycznych w Egipcie
  • nieakademickich lekarzy dentystów w Egipcie

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 20 lat lub powyżej 60 lat
  • Niedentystyczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Egipscy lekarze dentyści
170 lekarzy dentystów w Egipcie (profesjonaliści zarówno akademiccy, jak i nieakademiccy).
Kwestionariusz własnej konstrukcji do oceny wiedzy na temat wykorzystania mięśni szkieletowych w praktyce dentystycznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza lekarza dentysty na temat wskazań do stosowania leków zwiotczających mięśnie
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Stopień wiedzy lekarza dentysty na temat wskazań leków zwiotczających mięśnie w praktyce
1 miesiąc
znaczenie bezpośredniej komunikacji między lekarzami dentystami a farmaceutami w celu wykrycia barier komunikacyjnych i sposobów ich pokonywania.
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Ocena i poprawa komunikacji między farmaceutą a dentystą w zakresie leku zwiotczającego mięśnie szkieletowe
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza lekarza dentysty na temat dawek środków zwiotczających mięśnie
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Stopień wiedzy lekarza dentysty na temat różnych dawek środków zwiotczających mięśnie w praktyce
1 miesiąc
Wiedza lekarza dentysty na temat działań niepożądanych środków zwiotczających mięśnie
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Stopień wiedzy lekarza dentysty na temat możliwych skutków ubocznych leków zwiotczających mięśnie
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

10 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

10 marca 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj