Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av skjelettmuskelavslappende midler Undersøkelse blant egyptiske tannleger

24. mai 2022 oppdatert av: Doaa Mohamed Salah ElDin Diab ELBohy, Future University in Egypt

Vurdering av tannlege farmasøyts kommunikasjon om bruk av skjelettmuskelavslappende midler Undersøkelse blant egyptiske tannleger

Farmasøyter kan også logistisk fungere som ideelle helsedestinasjoner for å implementere og levere forebygging, tidlig intervensjon og henvisning av orale helsetjenester for å redusere forekomsten av potensielt forebyggbare orale tilstander, inkludert tannråte, tannkjøttsykdom og munnhulekreft. Tverrprofesjonelt teamarbeid mellom farmasøyt og tannlege kan bidra til å oppmuntre farmasøyter til å ta en mer aktiv rolle i å fremme munnhelse. Ved å gi informasjon og assistanse for egenomsorg og bruk av over disk (OTC) produkter for mindre problemer med munnhelse, kan det gi bedre pasientbehandling i det malaysiske helsevesenet

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Skjelettmuskelavslappende midler (SMR) er en mangfoldig gruppe medikamenter som ikke er kjemisk relatert som andre medikamentklasser og virker gjennom en rekke mekanismer. Begrepet "muskelavslappende middel" brukes for å referere til to hovedterapeutiske grupper: nevromuskulære blokkere og spasmolytiske. Noen av dem arbeider hovedsakelig gjennom sentralnervesystemet; de har mange uønskede effekter som sedasjon og svimmelhet som kan begrense bruken.

Farmasøyter kan også logistisk fungere som ideelle helsedestinasjoner for å implementere og levere forebygging, tidlig intervensjon og henvisning av orale helsetjenester for å redusere forekomsten av potensielt forebyggbare orale tilstander, inkludert tannråte, tannkjøttsykdom og munnhulekreft. Tverrprofesjonelt teamarbeid mellom farmasøyt og tannlege kan bidra til å oppmuntre farmasøyter til å ta en mer aktiv rolle i å fremme munnhelse. Ved å gi informasjon og assistanse for egenomsorg og bruk av over disk (OTC) produkter for mindre problemer med munnhelse, kan det gi bedre pasientbehandling i det malaysiske helsevesenet

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

170

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Future University in Egypt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

tannleger i Egypt (profesjonelle både akademiske og ikke-akademiske).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • akademiske tannleger i Egypt
  • ikke-akademiske tannleger i Egypt

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 20 eller over 60
  • Ikke-dental

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Egyptiske tannleger
170 tannleger i Egypt (profesjonelle både akademiske og ikke-akademiske).
Annen: et selvstrukturert spørreskjema
Et selvstrukturert spørreskjema for å vurdere kunnskap om skjelettmuskelbruk i tannlegepraksis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tannlegers kunnskap om muskelavslappende indikasjoner
Tidsramme: 1 måned
Omfang av tannlegers kunnskap om muskelavslappende indikasjoner i praksis
1 måned
viktigheten av direkte kommunikasjon mellom tannleger og farmasøyter for å oppdage kommunikasjonsbarrierene og hvordan man kan overvinne disse barrierene.
Tidsramme: 1 måned
Å vurdere og forbedre kommunikasjonen mellom farmasøyt-tannlege angående skjelettmuskelavslappende middel
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tannlegers kunnskap om doser av muskelavslappende midler
Tidsramme: 1 måned
Omfang av tannlegers kunnskap om muskelavslappende midler ulike doser i praksis
1 måned
Tannlegers kunnskap om muskelavslappende bivirkninger
Tidsramme: 1 måned
Omfang av tannlegers kunnskap om muskelavslappende midler mulige bivirkninger
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Future University in Egypt

Samarbeidspartnere

Cairo University
Ain Shams University
British University In Egypt

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. februar 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

10. mars 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

10. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FUE.REC 1/1-2021

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bruxisme

Kliniske studier på et selvstrukturert spørreskjema

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere