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Umfrage zur Verwendung von Skelettmuskelrelaxantien unter ägyptischen Zahnärzten

24. Mai 2022 aktualisiert von: Doaa Mohamed Salah ElDin Diab ELBohy, Future University in Egypt

Bewertung der Mitteilung von Zahnärzten und Apothekern über die Verwendung von Skelettmuskelrelaxantien Umfrage unter ägyptischen Zahnärzten

Apotheker können auch logistisch als ideale Ziele für die Gesundheitsversorgung dienen, um Prävention, Frühintervention und Überweisung von Mundgesundheitsdiensten umzusetzen und bereitzustellen, um das Auftreten potenziell vermeidbarer Munderkrankungen wie Karies, Zahnfleischerkrankungen und Mundkrebs zu reduzieren. Interprofessionelle Teamarbeit zwischen Apothekern und Zahnärzten kann dazu beitragen, Apotheker zu ermutigen, eine aktivere Rolle bei der Förderung der Mundgesundheit zu übernehmen. Durch die Bereitstellung von Informationen und Unterstützung für die Selbstversorgung und die Verwendung von rezeptfreien (OTC) Produkten bei kleineren Problemen der Mundgesundheit kann es eine bessere Patientenversorgung im malaysischen Gesundheitssystem bieten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Skelettmuskelrelaxanzien (SMR) sind eine vielfältige Gruppe von Medikamenten, die chemisch nicht wie andere Medikamentenklassen verwandt sind und über eine Vielzahl von Mechanismen wirken. Der Begriff "Muskelrelaxans" wird verwendet, um sich auf zwei therapeutische Hauptgruppen zu beziehen: neuromuskuläre Blocker und Spasmolytika. Einige von ihnen wirken hauptsächlich über das zentrale Nervensystem; Sie haben viele Nebenwirkungen wie Sedierung und Schwindel, die ihre Verwendung einschränken können.

Apotheker können auch logistisch als ideale Ziele für die Gesundheitsversorgung dienen, um Prävention, Frühintervention und Überweisung von Mundgesundheitsdiensten umzusetzen und bereitzustellen, um das Auftreten potenziell vermeidbarer Munderkrankungen wie Karies, Zahnfleischerkrankungen und Mundkrebs zu reduzieren. Interprofessionelle Teamarbeit zwischen Apothekern und Zahnärzten kann dazu beitragen, Apotheker zu ermutigen, eine aktivere Rolle bei der Förderung der Mundgesundheit zu übernehmen. Durch die Bereitstellung von Informationen und Unterstützung für die Selbstversorgung und die Verwendung von rezeptfreien (OTC) Produkten bei kleineren Problemen der Mundgesundheit kann es eine bessere Patientenversorgung im malaysischen Gesundheitssystem bieten

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

170

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • Future University in Egypt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zahnärzte in Ägypten (sowohl Akademiker als auch Nichtakademiker).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Akademische Zahnärzte in Ägypten
  • nichtakademische Zahnärzte in Ägypten

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 20 oder über 60
  • Nicht zahnärztlich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ägyptische Zahnärzte
170 Zahnärzte in Ägypten (sowohl Akademiker als auch Nichtakademiker).
Ein selbst strukturierter Fragebogen zur Erfassung des Wissens über die Nutzung der Skelettmuskulatur in der Zahnarztpraxis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Wissen des Zahnarztes über die Indikationen von Muskelrelaxantien
Zeitfenster: 1 Monat
Umfang des Wissens des Zahnarztes über Indikationen von Muskelrelaxantien in der Praxis
1 Monat
Bedeutung der direkten Kommunikation zwischen Zahnärzten und Apothekern, um Kommunikationsbarrieren zu erkennen und diese zu überwinden.
Zeitfenster: 1 Monat
Bewertung und Verbesserung der Kommunikation zwischen Apotheker und Zahnarzt in Bezug auf Skelettmuskelrelaxans
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Wissen des Zahnarztes über die Dosierung von Muskelrelaxantien
Zeitfenster: 1 Monat
Umfang des zahnärztlichen Wissens über Muskelrelaxantien in unterschiedlichen Dosierungen in der Praxis
1 Monat
Das Wissen des Zahnarztes über die Nebenwirkungen von Muskelrelaxanzien
Zeitfenster: 1 Monat
Umfang des Wissens des Zahnarztes über mögliche Nebenwirkungen von Muskelrelaxanzien
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. Februar 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

10. März 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

10. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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