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불면증 장애가 있는 환자의 레이싱 사고 조사 (TIP)

2023년 8월 31일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

불면증 장애에서의 인지 과각성

인지 각성은 잠들지 못하거나 잠들지 못하는 데 핵심적인 역할을 하는 것으로 확인되었습니다. 그러나 불면증이 있는 사람들은 잠자리에 들자마자 생각이 경주하는 것을 자주 호소하지만, 불면증에서의 생각이 경주에 초점을 맞춘 연구는 부족하다. 본 연구의 목적은 자기 보고형 설문지인 Racing and Crowded Thoughts Questionnaire를 사용하여 불면증 장애에서 경주 생각을 조사하는 것입니다. 구체적으로 연구자들은 세 가지 관련 목표를 해결하고자 합니다. 일차 불면증이 있는 성인, 건강한 개인 및 조울증/경조증 에피소드에서 양극성 장애 환자의 RCTQ 점수 비교; 시간에 따른 RCTQ 점수의 변동; 걱정과 반추에 비해 불면증의 심각성에 대한 경주 생각의 구체적인 기여.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Center for Sleep Disorders - CIRCSom - Strasbourg University Hospitals
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Patrice BOURGIN, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Luisa WEINER, MD
        • 부수사관:
          • Nathalie SIEGEL, MD
        • 부수사관:
          • Sébastien Weibel, MD
        • 부수사관:
          • Gilles Bertschy, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Ülker KILIC HUCK, MD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ICSD-3 기준에 따라 만성 원발성 불면증으로 진단된 주요 대상자

설명

포함 기준:

  • 18세부터 70세까지 전공과목)
  • ICSD-3 기준에 따라 만성 원발성 불면증으로 진단받은 자
  • 피험자는 정보 제공 후 본 연구의 목적을 위해 자신의 데이터를 재사용하는 것에 대해 반대 의사를 표명하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 연구 참여에 반대를 표명한 피험자
  • 후견인 또는 후견인
  • 정의의 보호 대상
  • 속발성 불면증 환자(OSA, 일주기리듬장애, 심한 하지불안증후군, 조울증, ADD +/- H)
  • 최면 이외의 정신과적 치료를 받고 있는 피험자
  • 주요 종점에 관한 불완전한 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
원발성 불면증에서 자가 보고된 빈정신병의 후향적 평가
기간: 2014년 6월 1일부터 2020년 3월 13일까지 소급 분석된 파일을 검토합니다.]
2014년 6월 1일부터 2020년 3월 13일까지 소급 분석된 파일을 검토합니다.]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2023년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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