배아 이식을 수행하는 생물학자가 주기 결과에 미치는 영향
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2000년 1월부터 2019년 12월까지 Humanitas Fertility Center에서 IVF-ICSI(In Vitro Fertilization - Intracytoplasmic 정자 주입) 주기.
1차 목표는 배아 이식을 수행하는 생물학자가 임신 확률에 미치는 영향을 결정하는 것입니다. 총 수에서 최소 12주의 임신을 완료한 생존 가능한 임신의 수로 정의되는 진행 임신율(OPR) 측면에서 말입니다. ET 수행.
2차 종료점은 경험이 증가함에 따라 생물학자가 성과를 개선하는지 여부를 평가하여 다른 생물학자의 임신 측면에서 ET 학습 곡선을 그릴 수 있도록 하는 것입니다.
생물학자의 경험은 ET 당일 이전에 수행된 이전 개입의 수 측면에서 평가되었습니다. 총 28명의 운영자가 연구에 참여할 자격이 있었습니다. 100회 미만의 ET를 수행한 생물학자는 분석에서 제외되었습니다.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (실제)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
2000년 1월부터 2019년 12월까지 Humanitas Fertility Center에서 신선한 IOC(체외 성숙 난모세포의 수정) 및 냉동 배아 이식이 모두 수행되었습니다.
총 28명의 생물학자 조작자가 연구에 참여할 자격이 있었습니다.
설명
포함 기준:
제외 기준:
100건 미만의 배아 이식을 수행한 생물학자는 분석에서 제외되었습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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진행중인 임신율
기간: 20 년
|
총 ET당 최소 12주의 임신을 완료한 생존 가능한 임신의 수
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20 년
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021-407
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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