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전기과민성 환자의 편두통

2023년 6월 23일 업데이트: University Hospital, Montpellier

전기과민성 환자에서 편두통 질환의 유병률

연구자들은 여기에서 편두통 질환 스크리닝 설문지(ID Migraine™)의 프랑스어 버전을 사용하여 전기 과민성 환자 집단에서 편두통 질환의 유병률을 연구할 것을 제안합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

317

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • UHMontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자신이 전기 과민증이라고 선언하는 성인

설명

포함 기준:

  • 동의
  • 정보에 입각한 동의 시점에 18세 이상

이러한 모든 기준으로:

  • 다양한 비특이적 기능적 증상에 대한 피험자의 인식
  • 증상을 설명할 수 있는 임상적, 생물학적 증거의 부재
  • 다양한 전자기장에 대한 노출에 대한 이러한 증상의 피험자 자신의 속성
  • 증상이 만성(3개월 이상)인 경우
  • 증상은 전자기 방사선원에 노출되는 동안 나타나고 노출이 중단되면 사라집니다.
  • 증상이 재현 가능

제외 기준:

- 만 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가능한 편두통 발작
기간: 12 개월
프랑스어 편두통 질환 선별 설문지에 대한 긍정적인 응답의 수를 통해 지난 12개월 동안 편두통 발작을 유발할 수 있는 특성을 가진 두통이 있었다면 스스로 전기 과민성을 선언한 환자를 찾고 있습니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Frédéric GRECO, University Hospital, Montpellier

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 30일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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