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PRECISION 통증 연구 레지스트리 (PRECISION)

2024년 1월 11일 업데이트: University of North Texas Health Science Center

역학, 임상, 중재적 연구 및 혁신을 위한 통증 등록

PRECISION Pain Research Registry는 만성 요통이 있는 참가자(사례)와 만성 통증이 없는 참가자(대조군)를 등록하여 만성 통증의 역학 및 관리를 연구합니다. 레지스트리의 비전은 모든 사람에게 고통에 얽매이지 않는 미래를 제공하기 위한 연구를 수행하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

사례 참가자는 1년 내내 분기별 만남에서 사례 보고서 양식을 작성하는 반면 통제 참가자는 최초 만남에서만 사례 보고서 양식을 작성합니다. 2021년 이전에 사례 참가자는 4년 이상의 기간 동안 사례 보고서 양식을 작성했을 수 있습니다.

일련의 검증되거나 권장되는 연구 도구는 사례 보고서 형식으로 배포하기 위해 레지스트리에서 사용되거나 조정됩니다. 여기에는 주어진 만남에서 다음 중 일부 또는 전부가 포함될 수 있습니다.

  • 만성 요통 연구를 위한 National Institutes of Health 최소 데이터 세트
  • Roland-Morris 장애 설문지
  • 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS-29)
  • 의학적 상태 목록의 이력
  • 통증 감도 설문지
  • 통증 파국화 척도
  • 통증 자기효능감 설문지
  • 비약물 치료 목록
  • 약리학적 치료 요약
  • 약물 부작용 지수
  • 의사 프로필
  • 의사 의사 소통 행동 설문지
  • 의사 상담 및 관계 공감 측정
  • 환자 만족도 설문지(PSQ-18)

이러한 도구에는 관찰 연구(예: 사례 제어 연구, 코호트 연구) 및 무작위 통제 시험을 포함하여 시간이 지남에 따라 레지스트리에서 수행하는 다양한 하위 연구에서 독립 또는 종속 변수로 작용할 수 있는 측정이 포함됩니다.

레지스트리는 또한 DNA 시퀀싱 또는 바이오마커 분석에 사용될 수 있는 타액 및 혈액을 포함하여 등록된 참가자로부터 수집된 생물학적 표본의 바이오뱅크를 유지 관리합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, 미국, 76107
        • 모병
        • University of North Texas Health Science Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 인접한 미국 48개 주 또는 컬럼비아 특별구 내의 의사로부터 지속적인 건강 관리를 원하는 환자 중에서 선택됩니다.

설명

포함 기준:

  • 인접한 미국 48개 주 또는 컬럼비아 특별구 내에 거주해야 합니다.
  • 사진과 생년월일이 포함된 유효한 정부 발행 신분증을 제시해야 합니다.
  • 레지스트리 직원과 통신하려면 인터넷 액세스 또는 전화 서비스가 있어야 합니다.
  • 케이스 보고서 양식을 독립적으로 작성하거나 레지스트리 직원의 도움을 받아 작성할 수 있는 충분한 영어 구사력이 있어야 합니다.
  • 주치의 또는 정기적으로 건강 관리를 제공하는 다른 의사가 있어야 합니다.
  • 모든 현재 약물의 이름, 복용량 및 사용 빈도를 제공해야 합니다.
  • 사례 참가자는 만성 요통이 있어야 합니다.
  • 대조군 참가자는 만성 통증이 없어야 하며 건강한 지원자를 포함할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 임신하지 않아야 합니다.
  • 기관 시설에 거주하지 않아야 함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
만성 요통 사례
만성 무통 컨트롤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
케이스 컨트롤 상태
기간: 레지스트리 등록 시
만성 요통 사례 또는 만성 무통 조절
레지스트리 등록 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John C Licciardone, DO, MS, MBA, University of North Texas Health Science Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • #2015-169

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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