Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Registr výzkumu bolesti PRECISION (PRECISION)

Registr bolesti pro epidemiologické, klinické a intervenční studie a inovace

Registr výzkumu bolesti PRECISION zahrnuje účastníky s chronickou bolestí dolní části zad (případy) a účastníky, kteří jsou bez chronické bolesti (kontroly), aby mohli studovat epidemiologii a léčbu chronické bolesti. Vizí registru je provádět výzkum s cílem zajistit budoucnost pro všechny neomezenou bolestí.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Účastníci případu vyplňují formuláře případových zpráv při čtvrtletních setkáních po celý rok, zatímco účastníci kontroly vyplňují formulář případových zpráv pouze při prvním setkání. Před rokem 2021 mohou mít účastníci případu vyplněné formuláře případových zpráv po dobu čtyř let nebo déle.

Registr používá nebo přizpůsobuje řadu ověřených nebo doporučených výzkumných nástrojů pro nasazení ve formulářích případových zpráv. Ty mohou při daném setkání zahrnovat některé nebo všechny z následujících:

  • Minimální datový soubor National Institutes of Health pro výzkum chronické bolesti dolní části zad
  • Roland-Morris Dotazník invalidity
  • Informační systém měření výsledků hlášených pacientem (PROMIS-29)
  • Inventář historie zdravotních stavů
  • Dotazník citlivosti na bolest
  • Katastrofizující škála bolesti
  • Dotazník vlastní účinnosti bolesti
  • Inventář nefarmakologických léčebných postupů
  • Shrnutí farmakologické léčby
  • Index nežádoucích účinků léku
  • Profil lékaře
  • Dotazník komunikačního chování lékaře
  • Konzultace s lékařem a měření vztahové empatie
  • Dotazník spokojenosti pacientů (PSQ-18)

Tyto nástroje zahrnují měření, která mohou sloužit jako nezávislé nebo závislé proměnné v různých dílčích studiích prováděných registrem v průběhu času, včetně observačních studií (např. studie případové kontroly, kohortové studie) a randomizovaných kontrolovaných studií.

Registr také vede biobanku biologických vzorků, které byly odebrány od zapsaných účastníků, včetně slin a krve, které lze použít pro sekvenování DNA nebo analýzu biomarkerů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

10000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Spojené státy, 76107
        • Nábor
        • University of North Texas Health Science Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 79 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci budou vybráni z pacientů, kteří hledají trvalou zdravotní péči u lékaře v sousedních 48 Spojených státech nebo v okrese Columbia.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí mít bydliště v sousedících 48 Spojených státech nebo District of Columbia
  • Musíte poskytnout platný, státem vydaný průkaz totožnosti s fotografií a datem narození
  • Pro komunikaci s pracovníky registru musí mít přístup k internetu nebo telefonní službu
  • Musí mít dostatečnou znalost anglického jazyka, aby mohl samostatně nebo s pomocí pracovníků registru vyplnit formuláře kazuistik
  • Musí mít lékaře primární péče nebo jiného lékaře, který pravidelně poskytuje zdravotní péči
  • Musí uvést název, dávku a frekvenci užívání všech současných léků
  • Účastníci případu musí mít chronické bolesti dolní části zad
  • Účastníci kontroly musí být bez jakékoli chronické bolesti a mohou zahrnovat zdravé dobrovolníky

Kritéria vyloučení:

  • Nesmí být těhotná
  • Nesmí bydlet v ústavním zařízení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Případy chronické bolesti dolní části zad
Chronické bezbolestné kontroly

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Case-Control Status
Časové okno: Při zápisu do registru
Chronická bolest dolní části zad nebo chronická bezbolestná kontrola
Při zápisu do registru

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John C Licciardone, DO, MS, MBA, University of North Texas Health Science Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2016

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

21. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • #2015-169

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest dolní části zad

3
Předplatit