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CLDN18.2 위장관 종양 환자의 PET 이미징 표적화

2024년 1월 23일 업데이트: Hua Zhu, Peking University Cancer Hospital & Institute

CLDN18.2 위장관 종양 환자에서 124I-18B10(10L) PET 이미징을 표적으로 함

이 연구의 목적은 CLDN18.2를 검출하기 위한 비침습적 접근법 124I-18B10(10L) PET/CT를 구성하는 것입니다. 위장관 종양 환자에서 종양 병변의 발현 및 CLDN18.2 표적화 치료로부터 혜택을 받는 환자를 확인하기 위해.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • Hua Zhu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1. 18세 이상 ECOG 0 또는 1;
  • 2. 위장관 종양 환자
  • 3. 고형 종양의 반응 평가 기준(RECIST V1.1)에 따라 측정 가능한 표적 병변이 하나 이상 있습니다.
  • 4. 기대 수명 >=12주.

제외 기준:

  • 1. 중대한 간 또는 신장 기능 장애
  • 2. 임신 중이거나 임신할 준비가 된 경우
  • 3. 30분 동안 상태를 유지할 수 없습니다.
  • 4. 임상 연구 참여 거부
  • 5. 밀실공포증 또는 기타 정신질환을 앓고 있는 자
  • 6. 기타 연구자가 실험에 참여하는 것이 적합하지 않다고 판단되는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이미징 코호트
모든 연구 참가자는 이 부문(단일 부문 연구)에 할당됩니다. 연구 참여자는 124I-18B10(10L) PET/CT 스캔을 받게 됩니다.
연구 참여자는 124I-18B10(10L) PET/CT 스캔을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
표준화된 섭취 가치(SUV)
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hua Zhu, Peking University Cancer Hospital & Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 13일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021KT57

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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