胃肠道肿瘤患者的 CLDN18.2 靶向 PET 成像
2024年1月23日 更新者：Hua Zhu、Peking University Cancer Hospital & Institute
CLDN18.2靶向胃肠道肿瘤患者的124I-18B10(10L) PET成像
该研究的目的是构建一种无创方法 124I-18B10(10L) PET/CT 来检测 CLDN18.2
胃肠道肿瘤患者肿瘤病变的表达，并确定受益于 CLDN18.2 靶向治疗的患者。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Beijing、中国
- Hua Zhu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 1、年龄>18周岁； ECOG 0 或 1；
- 2.胃肠道肿瘤患者；
- 3.根据实体瘤反应评估标准（RECIST V1.1）至少有一处可测量的靶病灶；
- 4.预期寿命>=12周。
排除标准：
- 1. 明显的肝或肾功能障碍；
- 2. 已怀孕或准备怀孕；
- 3、状态不能保持半小时；
- 4.拒绝参加临床研究；
- 5.患有幽闭恐惧症或其他精神疾病的；
- 6. 其他研究者认为不适合参加实验的情况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：成像队列
所有研究参与者都将分配到该组（单臂研究）。
研究参与者将接受 124I-18B10(10L) PET/CT 扫描
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研究参与者将接受 124I-18B10(10L) PET/CT 扫描
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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标准化摄取值（SUV）
大体时间：2年
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hua Zhu、Peking University Cancer Hospital & Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月13日
初级完成 (估计的)
2024年5月1日
研究完成 (估计的)
2024年5月1日
研究注册日期
首次提交
2021年5月7日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月7日
首次发布 (实际的)
2021年5月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月23日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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