정중선 실패: 친수성 생체 재료와 열가소성 폴리우레탄 간의 비교
2023년 1월 31일 업데이트: Access Vascular Inc
정중선 실패: 비교 후향적 차트 검토
서로 다른 재료로 만든 정중선 간의 실패율을 평가하고 비교하기 위한 소급 차트 검토
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
205
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Romeoville, Illinois, 미국, 60446
- Joseph Bunch
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
4 Fr 단일 루멘 정중선이 필요한 환자
설명
포함 기준:
- 혈관 접근 그룹에 의해 HydroMID로 삽입된 피험자
- 혈관접근팀에서 경쟁사 4 Fr 단일 루멘으로 삽입한 피험자
제외 기준:
- 라벨 외 사용(모든 제조업체의 중간선으로 절단된 PICC 라인)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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TPU
열가소성 폴리우레탄
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열가소성 폴리우레탄
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HBM
친수성 바이오소재
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친수성 생체 재료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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이 차트 검토의 주요 목적은 다양한 재료로 만든 정중선의 실패율을 평가하는 것입니다.
기간: 소급 검토 - 2021년 3월부터 2021년 5월까지
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소급 검토 - 2021년 3월부터 2021년 5월까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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규정된 길이를 성공적으로 완료하기 위해 정중선이 사용된 횟수의 비율을 비교합니다.
기간: 소급 검토 - 2021년 3월부터 2021년 5월까지
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소급 검토 - 2021년 3월부터 2021년 5월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 20일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 2일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 28일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CLIN 21-001
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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