병원 입원환자의 영양상태 연구
2021년 7월 17일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
7개 질환(소화기, 호흡기, 심혈관 및 내분비계, 종양, 신경계, 비뇨기계 등) 입원환자를 대상으로 입원 후 24~48시간 이내에 영양상태를 평가합니다.
그 중 절강대학교 의과대학 제2부속병원이 200건을 담당했고, 절강성 내 총 25개 병원(총 5000건)이 참여했다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
5000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
7개 질환(소화기, 호흡기, 심혈관 및 내분비계, 종양, 신경계, 비뇨계 포함) 이내의 성인 입원환자
설명
포함 기준:
- 7개 질환(소화기, 호흡기, 심혈관 및 내분비계, 종양, 신경계, 비뇨기 계통 포함) 입원환자
- 연령 ≥ 18
- 입장 후 24～48시간
제외 기준:
- 연령<18
- 위독한 환자
- 정신 질환이 있고 정상적으로 생각하거나 행동할 수 없음
- 시험관이 생각하기에 환자가 시험에 참여하는 것이 바람직하지 않다고 생각하는 기타 심각하거나 통제되지 않는 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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성인 입원 환자
7개 질환(소화기, 호흡기, 심혈관 및 내분비계, 종양, 신경계, 비뇨계 포함)의 성인 입원환자
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단면 관측 조사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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NRS 2002 설문지로 채점한 영양 위험 스크리닝
기간: 입장 후 24~48시간
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Risk Screening 2002 설문지(NRS-2002)를 통해 영양결핍의 존재와 영양결핍으로 발전할 위험을 감지합니다.
전체 점수 범위는 0에서 7까지이며 점수가 3 이상인 경우 환자는 영양적으로 위험합니다.
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입장 후 24~48시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체지방량
기간: 입장 후 24~48시간
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체지방량은 생체 전기 임피던스 분석(BIA)으로 평가됩니다.
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입장 후 24~48시간
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신체 근육량
기간: 입장 후 24~48시간
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신체 근육량은 생체 전기 임피던스 분석(BIA)으로 평가됩니다.
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입장 후 24~48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2020-928
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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