Estudio del Estado Nutricional de Pacientes Internados en Hospitales
17 de julio de 2021 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
evaluar el estado nutricional de pacientes hospitalizados con 7 categorías de enfermedades (incluyendo sistema digestivo, sistema respiratorio, sistema cardiovascular y endocrino, tumor, sistema nervioso, sistema urinario) dentro de las 24 a 48 horas posteriores a la admisión.
Entre ellos, el Segundo Hospital Afiliado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang ha realizado 200 casos, y participaron un total de 25 hospitales en Zhejiang (5000 casos en total).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
5000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes adultos hospitalizados con 7 categorías de enfermedades (incluyendo sistema digestivo, sistema respiratorio, sistema cardiovascular y endocrino, tumor, sistema nervioso y sistema urinario)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes hospitalizados con 7 categorías de enfermedades (incluyendo sistema digestivo, sistema respiratorio, sistema cardiovascular y endocrino, tumor, sistema nervioso y sistema urinario)
- Edad ≥ 18
- 24～48h después de la admisión
Criterio de exclusión:
- Edad<18
- Paciente críticamente enfermo
- Con enfermedad mental y no puede pensar o comportarse normalmente
- Cualquier otra enfermedad grave o no controlada que el investigador considere no deseable para que el paciente participe en el ensayo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
pacientes adultos hospitalizados
pacientes adultos hospitalizados con 7 categorías de enfermedades (incluyendo sistema digestivo, sistema respiratorio, sistema cardiovascular y endocrino, tumor, sistema nervioso y sistema urinario)
|
Encuesta observacional transversal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cribado de riesgo nutricional puntuado con el cuestionario NRS 2002
Periodo de tiempo: 24~48 horas después de la admisión
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Detectar la presencia de desnutrición y el riesgo de desarrollar desnutrición mediante el cuestionario Risk Screening 2002 (NRS-2002) .
El rango de puntaje general es de 0 a 7, cuando el puntaje es ≥3, el paciente está en riesgo nutricional
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24~48 horas después de la admisión
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Masa de grasa corporal
Periodo de tiempo: 24~48 horas después de la admisión
|
La masa de grasa corporal se evalúa mediante análisis de impedancia bioeléctrica (BIA)
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24~48 horas después de la admisión
|
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Masa muscular corporal
Periodo de tiempo: 24~48 horas después de la admisión
|
La masa muscular corporal se evalúa mediante análisis de impedancia bioeléctrica (BIA)
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24~48 horas después de la admisión
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
10 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2020-928
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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