Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalapotilaiden ravitsemustilatutkimus

lauantai 17. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
arvioida laitospotilaiden ravitsemustilanne, jolla on 7 sairausluokkaa (mukaan lukien ruoansulatuskanavan, hengityselinten, sydän- ja verisuoni- ja umpieritysjärjestelmä, kasvain, hermosto, virtsatiejärjestelmä) 24–48 tunnin sisällä vastaanotosta. Heistä Zhejiangin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun toinen liitännäissairaala on käsitellyt 200 tapausta, ja siihen osallistui yhteensä 25 sairaalaa Zhejiangissa (yhteensä 5000 tapausta).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

aikuiset sairaalapotilaat, joilla on 7 sairausluokkaa (mukaan lukien ruuansulatusjärjestelmä, hengityselimet, sydän- ja verisuonijärjestelmä sekä endokriiniset järjestelmät, kasvain, hermosto ja virtsajärjestelmä)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on 7 sairausluokkaa (mukaan lukien ruoansulatuskanavan, hengityselinten, sydän- ja verisuoni- ja umpieritysjärjestelmä, kasvain, hermosto ja virtsatiejärjestelmä)
  • Ikä ≥ 18
  • 24-48 tuntia sisäänpääsyn jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä <18
  • Kriittisesti sairas potilas
  • Mielenterveysongelmista ja ei voi ajatella tai käyttäytyä normaalisti
  • Mikä tahansa muu vakava tai hallitsematon sairaus, jonka tutkija pitää potilaan ei-toivottavana tutkimukseen osallistumisen kannalta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
aikuiset sairaalahoidot
aikuiset sairaalapotilaat, joilla on 7 sairausluokkaa (mukaan lukien ruoansulatuskanavan, hengityselinten, sydän- ja verisuoni- ja umpieritysjärjestelmä, kasvain, hermosto ja virtsatiejärjestelmä)
Poikkileikkaushavainnointitutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ravitsemusriskiseulonta pisteytettiin NRS 2002 -kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 24-48 tuntia sisäänpääsyn jälkeen
Tunnista aliravitsemus ja riski aliravitsemuksen kehittymiselle Risk Screening 2002 -kyselylomakkeella (NRS-2002). Kokonaispistemäärä on 0–7, kun pistemäärä ≥3, potilas on ravitsemusriskissä
24-48 tuntia sisäänpääsyn jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon rasvamassa
Aikaikkuna: 24-48 tuntia sisäänpääsyn jälkeen
Kehon rasvamassa määritetään biosähköisellä impedanssianalyysillä (BIA)
24-48 tuntia sisäänpääsyn jälkeen
Kehon lihasmassa
Aikaikkuna: 24-48 tuntia sisäänpääsyn jälkeen
Kehon lihasmassaa arvioidaan biosähköisellä impedanssianalyysillä (BIA)
24-48 tuntia sisäänpääsyn jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-928

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ravitsemustila

3
Tilaa