Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie stanu odżywienia pacjentów hospitalizowanych w szpitalach

ocena stanu odżywienia pacjentów hospitalizowanych z 7 kategoriami chorób (m.in. układu pokarmowego, układu oddechowego, układu sercowo-naczyniowego i hormonalnego, nowotworu, układu nerwowego, układu moczowego) w ciągu 24~48 godzin po przyjęciu. Wśród nich, Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine przeprowadził 200 przypadków, a łącznie 25 szpitali w Zhejiang uczestniczyło (łącznie 5000 przypadków).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

dorosłych pacjentów hospitalizowanych z 7 kategoriami chorób (m.in. układu pokarmowego, oddechowego, sercowo-naczyniowego i hormonalnego, nowotworu, układu nerwowego, układu moczowego)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci hospitalizowani z 7 kategoriami chorób (m.in. układu pokarmowego, układu oddechowego, układu sercowo-naczyniowego i hormonalnego, nowotworu, układu nerwowego i układu moczowego)
  • Wiek ≥ 18 lat
  • 24 ~ 48 godzin po przyjęciu

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek <18 lat
  • Krytycznie chory pacjent
  • Z chorobą psychiczną i nie może normalnie myśleć ani zachowywać się
  • Każda inna poważna lub niekontrolowana choroba, która według badacza jest niepożądana, aby pacjent mógł wziąć udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
dorosłych pacjentów szpitalnych
dorosłych pacjentów hospitalizowanych z 7 kategoriami chorób (m.in. układu pokarmowego, układu oddechowego, układu sercowo-naczyniowego i hormonalnego, nowotworu, układu nerwowego i układu moczowego)
Przekrojowe badanie obserwacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skrining ryzyka żywieniowego oceniany za pomocą kwestionariusza NRS 2002
Ramy czasowe: 24 ~ 48 godzin po przyjęciu
Wykryj obecność niedożywienia i ryzyko rozwoju niedożywienia za pomocą kwestionariusza Risk Screening 2002 (NRS-2002). Ogólny zakres punktacji wynosi od 0 do 7, gdy wynik ≥3 oznacza, że ​​pacjent znajduje się w grupie ryzyka żywieniowego
24 ~ 48 godzin po przyjęciu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Masa tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: 24 ~ 48 godzin po przyjęciu
Masę tkanki tłuszczowej ocenia się za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (BIA)
24 ~ 48 godzin po przyjęciu
Masa mięśniowa ciała
Ramy czasowe: 24 ~ 48 godzin po przyjęciu
Masa mięśniowa ciała jest oceniana za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (BIA)
24 ~ 48 godzin po przyjęciu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-928

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan odżywienia

Subskrybuj