- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04921085
Nutritionsstatusstudie av slutenvårdspatienter på sjukhus
17 juli 2021 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
utvärdera näringstillståndet för slutenvårdspatienter med 7 kategorier av sjukdomar (inklusive matsmältningssystemet, andningssystemet, kardiovaskulära och endokrina systemet, tumör, nervsystem, urinsystem) inom 24~48 timmar efter intagningen.
Bland dem har det andra anslutna sjukhuset vid Zhejiang University School of Medicine genomfört 200 fall, och totalt 25 sjukhus i Zhejiang deltog (totalt 5 000 fall).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
vuxna slutenvårdspatienter med inom 7 kategorier av sjukdomar (inklusive matsmältningssystem, andningsorgan, kardiovaskulära och endokrina system, tumör, nervsystem och urinvägar)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Slutenvårdspatienter med 7 kategorier av sjukdomar (inklusive matsmältningssystem, andningsorgan, kardiovaskulära och endokrina system, tumör, nervsystem och urinvägar)
- Ålder ≥ 18
- 24–48 timmar efter insläpp
Exklusions kriterier:
- Ålder <18
- Kritiskt sjuk patient
- Med psykisk ohälsa och kan inte tänka eller bete sig normalt
- Varje annan allvarlig eller okontrollerad sjukdom som utredaren anser är oönskad för patienten att gå in i prövningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
vuxna slutenvårdspatienter
vuxna slutenvårdspatienter med 7 kategorier av sjukdomar (inklusive matsmältningssystem, andningsorgan, kardiovaskulära och endokrina system, tumörer, nervsystem och urinvägar)
|
Tvärsnittsobservationsundersökning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nutritionsriskscreening poängsatts med NRS 2002 frågeformulär
Tidsram: 24~48 timmar efter intagningen
|
Upptäck förekomsten av undernäring och risken för att utveckla undernäring genom frågeformuläret Risk Screening 2002 (NRS-2002).
Det totala poängintervallet är från 0 till 7, när poäng≥3 är patienten i näringsrisk
|
24~48 timmar efter intagningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppsfettmassa
Tidsram: 24~48 timmar efter intagningen
|
Kroppsfettmassa bedöms med bioelektrisk impedansanalys (BIA)
|
24~48 timmar efter intagningen
|
|
Kroppsmuskelmassa
Tidsram: 24~48 timmar efter intagningen
|
Kroppsmuskelmassa bedöms genom bioelektrisk impedansanalys (BIA)
|
24~48 timmar efter intagningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 mars 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2021
Första postat (Faktisk)
10 juni 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2021
Senast verifierad
1 april 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2020-928
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .