Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nutritionsstatusstudie av slutenvårdspatienter på sjukhus

utvärdera näringstillståndet för slutenvårdspatienter med 7 kategorier av sjukdomar (inklusive matsmältningssystemet, andningssystemet, kardiovaskulära och endokrina systemet, tumör, nervsystem, urinsystem) inom 24~48 timmar efter intagningen. Bland dem har det andra anslutna sjukhuset vid Zhejiang University School of Medicine genomfört 200 fall, och totalt 25 sjukhus i Zhejiang deltog (totalt 5 000 fall).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

vuxna slutenvårdspatienter med inom 7 kategorier av sjukdomar (inklusive matsmältningssystem, andningsorgan, kardiovaskulära och endokrina system, tumör, nervsystem och urinvägar)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Slutenvårdspatienter med 7 kategorier av sjukdomar (inklusive matsmältningssystem, andningsorgan, kardiovaskulära och endokrina system, tumör, nervsystem och urinvägar)
  • Ålder ≥ 18
  • 24–48 timmar efter insläpp

Exklusions kriterier:

  • Ålder <18
  • Kritiskt sjuk patient
  • Med psykisk ohälsa och kan inte tänka eller bete sig normalt
  • Varje annan allvarlig eller okontrollerad sjukdom som utredaren anser är oönskad för patienten att gå in i prövningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
vuxna slutenvårdspatienter
vuxna slutenvårdspatienter med 7 kategorier av sjukdomar (inklusive matsmältningssystem, andningsorgan, kardiovaskulära och endokrina system, tumörer, nervsystem och urinvägar)
Tvärsnittsobservationsundersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nutritionsriskscreening poängsatts med NRS 2002 frågeformulär
Tidsram: 24~48 timmar efter intagningen
Upptäck förekomsten av undernäring och risken för att utveckla undernäring genom frågeformuläret Risk Screening 2002 (NRS-2002). Det totala poängintervallet är från 0 till 7, när poäng≥3 är patienten i näringsrisk
24~48 timmar efter intagningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsfettmassa
Tidsram: 24~48 timmar efter intagningen
Kroppsfettmassa bedöms med bioelektrisk impedansanalys (BIA)
24~48 timmar efter intagningen
Kroppsmuskelmassa
Tidsram: 24~48 timmar efter intagningen
Kroppsmuskelmassa bedöms genom bioelektrisk impedansanalys (BIA)
24~48 timmar efter intagningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2021

Första postat (Faktisk)

10 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-928

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera