Étude de l'état nutritionnel des patients hospitalisés dans les hôpitaux
17 juillet 2021 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
évaluer l'état nutritionnel des patients hospitalisés atteints de 7 catégories de maladies (y compris le système digestif, le système respiratoire, le système cardiovasculaire et endocrinien, la tumeur, le système nerveux, le système urinaire) dans les 24 à 48 heures suivant l'admission.
Parmi eux, le deuxième hôpital affilié de l'école de médecine de l'université du Zhejiang a traité 200 cas, et un total de 25 hôpitaux du zhejiang ont participé (5000 cas au total).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients adultes hospitalisés atteints de 7 catégories de maladies (y compris le système digestif, le système respiratoire, le système cardiovasculaire et endocrinien, la tumeur, le système nerveux et le système urinaire)
La description
Critère d'intégration:
- Patients hospitalisés avec 7 catégories de maladies (y compris le système digestif, le système respiratoire, le système cardiovasculaire et endocrinien, la tumeur, le système nerveux et le système urinaire)
- Âge ≥ 18
- 24～48h après l'admission
Critère d'exclusion:
- Âge<18
- Patient gravement malade
- Avec une maladie mentale et ne peut pas penser ou se comporter normalement
- Toute autre maladie grave ou non contrôlée que l'investigateur juge indésirable pour le patient d'entrer dans l'essai
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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adultes hospitalisés
patients adultes hospitalisés atteints de 7 catégories de maladies (dont le système digestif, le système respiratoire, le système cardiovasculaire et endocrinien, la tumeur, le système nerveux et le système urinaire)
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Enquête observationnelle transversale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dépistage du risque nutritionnel noté avec le questionnaire NRS 2002
Délai: 24 ~ 48 heures après l'admission
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Détecter la présence de dénutrition et le risque de développer une dénutrition par le questionnaire Risk Screening 2002 (NRS-2002) .
La plage de score globale est de 0 à 7, lorsque le score ≥ 3, le patient est à risque sur le plan nutritionnel
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24 ~ 48 heures après l'admission
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Masse grasse corporelle
Délai: 24 ~ 48 heures après l'admission
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La masse grasse corporelle est évaluée par analyse d'impédance bioélectrique (BIA)
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24 ~ 48 heures après l'admission
|
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Masse musculaire corporelle
Délai: 24 ~ 48 heures après l'admission
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La masse musculaire corporelle est évaluée par analyse d'impédance bioélectrique (BIA)
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24 ~ 48 heures après l'admission
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2021
Première publication (Réel)
10 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-928
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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