Studio sullo stato nutrizionale dei pazienti ricoverati negli ospedali
17 luglio 2021 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
valutare lo stato nutrizionale dei pazienti ricoverati con 7 categorie di malattie (tra cui apparato digerente, sistema respiratorio, sistema cardiovascolare ed endocrino, tumore, sistema nervoso, sistema urinario) entro 24~48 ore dopo il ricovero.
Tra questi, il secondo ospedale affiliato della Zhejiang University School of Medicine ha intrapreso 200 casi e hanno partecipato un totale di 25 ospedali nello Zhejiang (5000 casi in totale).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
5000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti adulti ricoverati con entro 7 categorie di malattie (inclusi sistema digestivo, sistema respiratorio, sistema cardiovascolare ed endocrino, tumore, sistema nervoso e sistema urinario)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ricoverati con 7 categorie di malattie (inclusi sistema digestivo, sistema respiratorio, sistema cardiovascolare ed endocrino, tumore, sistema nervoso e sistema urinario)
- Età ≥ 18 anni
- 24 ~ 48 ore dopo il ricovero
Criteri di esclusione:
- Età <18
- Paziente critico
- Con malattia mentale e non può pensare o comportarsi normalmente
- Qualsiasi altra malattia grave o incontrollata che l'investigatore ritenga indesiderabile per il paziente entrare nel processo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
adulti ricoverati
pazienti adulti ricoverati con 7 categorie di malattie (inclusi sistema digestivo, sistema respiratorio, sistema cardiovascolare ed endocrino, tumore, sistema nervoso e sistema urinario)
|
Indagine osservazionale trasversale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Screening del rischio nutrizionale valutato con il questionario NRS 2002
Lasso di tempo: 24~48 ore dopo il ricovero
|
Rilevare la presenza di denutrizione e il rischio di sviluppare malnutrizione mediante il questionario Risk Screening 2002 (NRS-2002) .
L'intervallo di punteggio complessivo va da 0 a 7, quando il punteggio ≥3, il paziente è a rischio nutrizionale
|
24~48 ore dopo il ricovero
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Massa grassa corporea
Lasso di tempo: 24~48 ore dopo il ricovero
|
La massa grassa corporea viene valutata mediante analisi di impedenza bioelettrica (BIA)
|
24~48 ore dopo il ricovero
|
|
Massa muscolare del corpo
Lasso di tempo: 24~48 ore dopo il ricovero
|
La massa muscolare corporea viene valutata mediante l'analisi dell'impedenza bioelettrica (BIA)
|
24~48 ore dopo il ricovero
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 marzo 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
10 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 luglio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2021
Ultimo verificato
1 aprile 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-928
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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