Ernährungszustandsstudie bei stationären Patienten in Krankenhäusern
17. Juli 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Bewertung des Ernährungszustands von stationären Patienten mit 7 Krankheitskategorien (einschließlich Verdauungssystem, Atmungssystem, Herz-Kreislauf- und endokrines System, Tumor, Nervensystem, Harnsystem) innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Aufnahme.
Unter ihnen hat das Second Affiliated Hospital der Zhejiang University School of Medicine 200 Fälle bearbeitet, und insgesamt 25 Krankenhäuser in Zhejiang nahmen daran teil (insgesamt 5000 Fälle).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
5000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
erwachsene stationäre Patienten mit innerhalb von 7 Krankheitskategorien (einschließlich Verdauungssystem, Atmungssystem, Herz-Kreislauf- und endokrines System, Tumor, Nervensystem und Harnsystem)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Stationäre Patienten mit 7 Krankheitskategorien (einschließlich Verdauungssystem, Atmungssystem, Herz-Kreislauf- und endokrines System, Tumor, Nervensystem und Harnsystem)
- Alter ≥ 18
- 24~48h nach Aufnahme
Ausschlusskriterien:
- Alter<18
- Schwerkranker Patient
- Mit Geisteskrankheit und kann nicht normal denken oder sich normal verhalten
- Jede andere schwere oder unkontrollierte Krankheit, die der Prüfer für unerwünscht hält, damit der Patient an der Studie teilnehmen kann
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
erwachsene stationäre Patienten
stationäre erwachsene Patienten mit 7 Krankheitskategorien (einschließlich Verdauungssystem, Atmungssystem, Herz-Kreislauf- und endokrines System, Tumor, Nervensystem und Harnsystem)
|
Querschnittsbeobachtungserhebung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ernährungsrisiko-Screening mit NRS-Fragebogen 2002 bewertet
Zeitfenster: 24~48 Stunden nach Aufnahme
|
Erkennen Sie das Vorhandensein von Unterernährung und das Risiko, an Unterernährung zu erkranken, anhand des Fragebogens „Risikoscreening 2002“ (NRS-2002).
Der Gesamtpunktzahlbereich reicht von 0 bis 7, bei Punktzahl ≥ 3 ist der Patient ernährungsbedingt gefährdet
|
24~48 Stunden nach Aufnahme
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Körperfettmasse
Zeitfenster: 24~48 Stunden nach Aufnahme
|
Die Körperfettmasse wird durch bioelektrische Impedanzanalyse (BIA) bestimmt
|
24~48 Stunden nach Aufnahme
|
|
Muskelmasse des Körpers
Zeitfenster: 24~48 Stunden nach Aufnahme
|
Die Körpermuskelmasse wird durch bioelektrische Impedanzanalyse (BIA) bewertet
|
24~48 Stunden nach Aufnahme
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. März 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. März 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. April 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-928
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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