- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04921085
Estudo do Estado Nutricional de Pacientes Internados em Hospitais
17 de julho de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
avaliar o estado nutricional de pacientes internados com 7 categorias de doenças (incluindo sistema digestivo, sistema respiratório, sistema cardiovascular e endócrino, tumor, sistema nervoso, sistema urinário) dentro de 24~48 horas após a admissão.
Entre eles, o Segundo Hospital Afiliado da Escola de Medicina da Universidade de Zhejiang realizou 200 casos e um total de 25 hospitais em zhejiang participaram (5.000 casos no total).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
5000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes adultos internados com até 7 categorias de doenças (incluindo sistema digestivo, sistema respiratório, sistema cardiovascular e endócrino, tumor, sistema nervoso e sistema urinário)
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes internados com 7 categorias de doenças (incluindo sistema digestivo, sistema respiratório, sistema cardiovascular e endócrino, tumor, sistema nervoso e sistema urinário)
- Idade ≥ 18
- 24~48h após a admissão
Critério de exclusão:
- Idade<18
- Paciente em estado crítico
- Com doença mental e não consegue pensar ou se comportar normalmente
- Qualquer outra doença grave ou não controlada que o investigador considere indesejável para o paciente entrar no ensaio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
pacientes adultos internados
pacientes adultos internados com 7 categorias de doenças (incluindo sistema digestivo, sistema respiratório, sistema cardiovascular e endócrino, tumor, sistema nervoso e sistema urinário)
|
Pesquisa transversal de obesidade
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Triagem de risco nutricional pontuada com o questionário NRS 2002
Prazo: 24~48 horas após a admissão
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Detectar a presença de desnutrição e o risco de desenvolver desnutrição pelo questionário Risk Screening 2002 (NRS-2002).
O intervalo de pontuação geral é de 0 a 7, quando pontuação ≥3, o paciente está em risco nutricional
|
24~48 horas após a admissão
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Massa de gordura corporal
Prazo: 24~48 horas após a admissão
|
A massa de gordura corporal é avaliada por análise de impedância bioelétrica (BIA)
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24~48 horas após a admissão
|
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Massa muscular corporal
Prazo: 24~48 horas após a admissão
|
A massa muscular corporal é avaliada por análise de impedância bioelétrica (BIA)
|
24~48 horas após a admissão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
10 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2020-928
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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