Voedingsstatusstudie van intramurale patiënten in ziekenhuizen
17 juli 2021 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
het evalueren van de voedingsstatus van intramurale patiënten met 7 categorieën van ziekten (inclusief spijsverteringssysteem, ademhalingssysteem, cardiovasculair en endocrien systeem, tumor, zenuwstelsel, urinewegen) binnen 24~48 uur na opname.
Onder hen heeft het Second Affiliated Hospital van de Zhejiang University School of Medicine 200 gevallen behandeld en in totaal 25 ziekenhuizen in Zhejiang deelgenomen (5000 gevallen in totaal).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
5000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
volwassen gehospitaliseerde patiënten met binnen 7 categorieën ziekten (inclusief spijsverteringssysteem, ademhalingssysteem, cardiovasculair en endocrien systeem, tumor, zenuwstelsel en urinewegen)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Intramurale patiënten met 7 categorieën ziekten (waaronder spijsverteringssysteem, ademhalingssysteem, cardiovasculair en endocrien systeem, tumor, zenuwstelsel en urinewegen)
- Leeftijd ≥ 18 jaar
- 24~48u na opname
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd<18
- Kritiek zieke patiënt
- Met een psychische aandoening en kan niet normaal denken of gedrag
- Elke andere ernstige of ongecontroleerde ziekte waarvan de onderzoeker denkt dat het onwenselijk is dat de patiënt aan het onderzoek deelneemt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
volwassen opgenomen patiënten
volwassen gehospitaliseerde patiënten met 7 categorieën ziekten (inclusief spijsverteringssysteem, ademhalingssysteem, cardiovasculair en endocrien systeem, tumor, zenuwstelsel en urinewegen)
|
Cross-sectioneel observatieonderzoek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Screening van voedingsrisico's gescoord met de NRS 2002-vragenlijst
Tijdsspanne: 24~48 uur na opname
|
Detecteer de aanwezigheid van ondervoeding en het risico op het ontwikkelen van ondervoeding door de vragenlijst Risk Screening 2002 (NRS-2002).
Het algemene scorebereik loopt van 0 tot 7, wanneer score ≥3, is de patiënt qua voedingswaarde in gevaar
|
24~48 uur na opname
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsvet massa
Tijdsspanne: 24~48 uur na opname
|
Lichaamsvetmassa wordt beoordeeld door middel van bio-elektrische impedantieanalyse (BIA)
|
24~48 uur na opname
|
|
Lichaams spiermassa
Tijdsspanne: 24~48 uur na opname
|
De spiermassa van het lichaam wordt beoordeeld door middel van bio-elektrische impedantieanalyse (BIA)
|
24~48 uur na opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2020-928
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .