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환자에게서 배우기, 진료에서 배우기: 투석 중인 환자를 지원하기 위한 중재 시행

2024년 4월 9일 업데이트: Kasey R. Boehmer, Mayo Clinic
이 연구의 목적은 투석을 받는 환자를 위한 개입으로 역량 코칭을 사용하는 것의 영향에 대한 예비 추정치를 수집하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

임상 참가자:

  • 신장 및 고혈압 투석 서비스 부서인 Mayo Clinic을 방문하는 환자에게 치료를 제공하는 Mayo Clinic에 고용된 임상의.

참을성 있는 참가자:

  • 성인 환자(18세 이상).
  • Mayo Clinic에서 장기 투석 치료 및 서비스를 받으십시오.

제외 기준:

  • 미성년자(18세 미만).
  • 비영어권.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 능력이 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 역량 코칭
역량 코칭 암에 무작위로 배정된 참가자는 건강 및 웰니스 코치와 함께 3개월간 코칭을 받게 됩니다. 약 2주 간격으로 1시간 세션 1회와 30분 세션 5회를 받게 됩니다.
역량 코칭은 질병 및 치료와 함께 환자의 삶에서 최적으로 적응하고 견디며 기능할 수 있는 역량을 개발하는 데 중점을 둡니다.
간섭 없음: 역량 코칭 없음
No Capacity Coaching 팔로 무작위 배정된 참가자는 일반적인 관리를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선, 3개월, 6개월에서 질병 침입성 점수의 변화
기간: 기준선, 3개월, 6개월
개인의 질병과 치료가 삶에 영향을 미치는 정도. Illness Intrusiveness Score의 범위는 13-91이며 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선, 3개월, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kasey R Boehmer, MPH, PhD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 21-001884

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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