患者から学び、私たちの実践から学ぶ: 透析患者をサポートする介入の実施
2024年4月9日 更新者：Kasey R. Boehmer、Mayo Clinic
この研究の目的は、透析を受けている患者への介入としてキャパシティコーチングを使用した場合の影響についての予備的な推定値を収集することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
51
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
臨床医の参加者:
- メイヨー クリニックに雇用され、腎臓科および高血圧透析サービスを提供するメイヨー クリニックを訪れる患者のケアを提供する臨床医。
患者参加者:
- 成人患者（18歳以上）。
- メイヨークリニックで長期透析治療とサービスを受けてください。
除外基準:
- 未成年者（18歳未満）。
- 英語を話さない人。
- インフォームド・コンセントを提供する能力が欠如している。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キャパシティコーチング
キャパシティ コーチング部門にランダムに割り当てられた参加者は、健康とウェルネスのコーチによる 3 か月間のコーチングを受けます。
約 2 週間の間隔で、1 時間のセッションを 1 回、30 分のセッションを 5 回受けます。
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キャパシティコーチングは、患者が病気や治療とともに生活に適応し、耐え、最適に機能する能力を開発することに焦点を当てています。
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介入なし：キャパシティコーチングなし
キャパシティなしコーチング部門にランダムに割り当てられた参加者は、通常のケアを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースライン、3 か月、6 か月での疾病侵入スコアの変化
時間枠：ベースライン、3 か月、6 か月
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人の病気や治療がその人の生活にどの程度影響を与えるか。
病気の侵入性スコアの範囲は 13 ～ 91 で、スコアが高いほど結果が悪化していることを示します。
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ベースライン、3 か月、6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kasey R Boehmer, MPH, PhD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月23日
一次修了 (実際)
2023年6月20日
研究の完了 (実際)
2023年6月20日
試験登録日
最初に提出
2021年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月9日
最初の投稿 (実際)
2021年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月9日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 21-001884
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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