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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04924582
Apprendre de nos patients, apprendre de notre pratique : mettre en œuvre une intervention pour soutenir les patients sous dialyse
9 avril 2024 mis à jour par: Kasey R. Boehmer, Mayo Clinic
Le but de cette recherche est de recueillir des estimations préliminaires de l'impact de l'utilisation du coaching de capacité comme intervention pour les patients sous dialyse.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
51
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
Participants cliniciens :
- Cliniciens employés à la clinique Mayo qui prodiguent des soins aux patients visitant la clinique Mayo - Département des services de néphrologie et de dialyse de l'hypertension.
Participants patients :
- Patients adultes (18 ans et plus).
- Recevez un traitement et des services de dialyse à long terme à la clinique Mayo.
Critère d'exclusion:
- Mineurs (moins de 18 ans).
- Non anglophone.
- Manque de capacité à fournir un consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Coaching de capacité
Les participants randomisés dans le bras Capacity Coaching recevront trois mois de coaching avec un coach en santé et bien-être.
Ils recevront une session d'une heure et cinq sessions d'une demi-heure à environ deux semaines d'intervalle.
|
Le coaching de capacité se concentre sur le développement de la capacité des patients à s'adapter, à endurer et à fonctionner de manière optimale dans leur vie, parallèlement à la maladie et au traitement.
|
Aucune intervention: Pas de coaching de capacité
Les participants randomisés dans le bras No Capacity Coaching recevront les soins habituels.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement du score d'intrusion de la maladie au départ, 3 mois, 6 mois
Délai: Base de référence, 3 mois, 6 mois
|
La mesure dans laquelle la maladie et le traitement d'une personne ont un impact sur sa vie.
Le score d'intrusion de la maladie varie de 13 à 91, un score plus élevé indiquant un résultat pire.
|
Base de référence, 3 mois, 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kasey R Boehmer, MPH, PhD, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
20 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2021
Première publication (Réel)
14 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 21-001884
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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