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근막통증증후군과 포도당 프롤로테라피

2021년 7월 15일 업데이트: Halil Ogut, Mustafa Kemal University

근막동통증후군 여성의 통증 및 기능에 대한 Dextrose Prolotherapy의 효과 평가

근막 통증 증후군은 통증, 압통, 경련, 경직, 운동 제한, 쇠약, 근육 내 팽팽한 띠, 근육군 또는 단일 근육을 눌러 통증을 유발하는 발통점이라고 하는 과민한 지점의 존재를 특징으로 합니다.

프롤로테라피는 만성 근골격계 통증 치료의 재생 치료 방법으로 자극성 용액, 종종 고장성 포도당을 통증이 있는 인대와 힘줄 부착부 및 인접한 관절 공간에 주입합니다.

본 연구에서는 프롤로테라피 적용이 근막통증증후군 여성의 통증, 목가동범위 및 목장애에 미치는 효과를 알아보고자 하였다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hatay, 칠면조, 31060
        • 모병
        • Hatay Mustafa Kemal University, Tayfur Ata Sökmen Faculty of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 근막통증증후군 진단을 받은 20~50세 여성 60명

제외 기준:

  • 지난 1년 동안 경부 신경근병증, 자궁경부 변성, 목 수술 또는 외상, 지난 6개월 동안 근막 통증 증후군으로 인한 주사 이력, 인지 장애 및 섬유근육통, 류마티스 관절염, 갑상선 기능 저하증, 진성 당뇨병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 대조군
식염수와 국소마취제(리도카인)만
대조군은 0.9% 식염수 4ml와 2% 국소마취제(리도카인) 1ml를 사용하여 총 5ml의 용액을 만들어 최소 10개의 발통점이 있는 대조군에 투여한다.
활성 비교기: 포도당 프롤로 치료 그룹
포도당, 식염수 및 국소 마취제(리도카인)
10% 포도당 2.5ml, 2% 국소 마취제(리도카인) 1ml, 0.9% 식염수 1.5ml를 사용하여 5% 포도당 프롤로테라피 5ml를 활성 그룹에 최소 10개의 통증유발점에서 투여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 치료 후 첫 달
0-10 cm 육안 척도(0: 통증 없음, 10: 가장 심한 통증)
치료 후 첫 달
목 장애 지수
기간: 치료 후 첫 달
20개의 질문으로 구성된 통증의 정도에 따라 0~5점 사이의 점수를 매겨 목의 기능적 상태를 측정합니다.
치료 후 첫 달
목 관절 운동 범위 측정
기간: 치료 후 첫 달
모든 방향에서 목의 움직임을 보여주는 활성 목 가동 범위는 측각 측정으로 평가됩니다.
치료 후 첫 달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월.
부종, 반상출혈, 혈종, 알레르기 반응, 통증 악화, 전신 또는 원격 부작용
연구 완료를 통해 평균 6개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 15일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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