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Ayurveda 제형인 Cardio-Complement의 콜레스테롤 저하 효과

2021년 7월 16일 업데이트: NMP Medical Research Institute

Ayurveda 제형인 Cardio-Complement의 콜레스테롤 저하 효과: 경도-중등도 고콜레스테롤혈증 환자에 대한 타당성 연구

이 타당성 연구의 목적은 Terminalia Arjuna, Withania Sominifera, Garcinia Cambogia 및 피페린(생체 강화제)을 함유한 Ayurveda 제형의 지질 저하 효과와 안전성을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

COVID-19 관련 폐쇄는 특히 COVID-19의 두 번째 물결에서 인도의 의료에 심각한 영향을 미쳤습니다. 이 연구는 봉쇄 기간 동안 지질 프로파일에 미치는 영향을 분석하기 위한 Ayurveda 공식의 적용 가능성을 제시합니다.

Gyansanjeevani를 참조한 고지혈증 환자를 모집했습니다. 모든 참가자는 가상 보안 플랫폼을 통해 원격으로 신체 검사 및 병력을 완료한 후 연구에 등록했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, 인도
        • Gyansanjeevani

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 연령
  • BMI 18.5 ~ 40kg/m2
  • 총 콜레스테롤 >180mg/dl
  • 임상적으로 중요한 병력 없음
  • 프로토콜을 준수하여 연구에 참여할 의향이 있는 자
  • 서면 동의서를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 당뇨병, 조절되지 않는 갑상선 질환 또는 기타 대사 장애와 같은 대사 장애,
  • 심한 만성 질환
  • 허혈성 심혈관 사건의 병력,
  • 조절되지 않는 고혈압
  • 연구 매개변수에 영향을 미칠 수 있는 치료 중이거나 식이 보충제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아유르베다 제형
Ayurveda 제제, Cardio-Complement로 치료받은 고콜레스테롤혈증 환자
사전 지정된 용량의 Terminalia Arjuna, Withania Sominifera, Garcinia Cambogia 및 피페린(생물 강화제)의 아유르베다 조합.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
LDL-콜레스테롤 감소
기간: 기준선에서 2주로 변경
기준선에서 2주로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
기간
총 콜레스테롤 감소
기간: 기준선에서 2주로 변경
기준선에서 2주로 변경
HDL 콜레스테롤 증가
기간: 기준선에서 2주로 변경
기준선에서 2주로 변경
트리글리세리드 감소
기간: 기준선에서 2주로 변경
기준선에서 2주로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Prashanna T Chockalingam, NMP Medical Research Institute, India
  • 연구 의자: Abhijit Venu, Aarogyam UK
  • 연구 책임자: Skanthesh Lakshmanan, NMP Medical Research Institute, India

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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