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COVID-19 이후 인지 기능

2022년 8월 3일 업데이트: Büşra Tüfekçi, Medipol University

COVID-19에 걸린 성인 개인의 인지 기능 평가

이 연구는 COVID-19에 감염된 성인 개인의 감염 후 인지 기능을 평가하기 위한 것입니다. COVID-19에 걸린 개인 50명과 건강한 대조군 50명이 연구에 포함되었습니다. 건강한 개인과 비교한 COVID19에 걸린 개인의 인지 기능.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 COVID-19에 감염된 성인 개인의 감염 후 인지 기능을 평가하기 위한 것입니다. 지난 60일 동안 RT-PCR 검사에서 양성 반응을 보인 후 회복된 18-50세 사이의 50명의 COVID-19 환자가 연구에 포함되었습니다. 성별, 나이, 학력에 차이가 없는 건강한 50명으로 구성된 대조군과 연구군을 비교하였다. 참가자의 글로벌 인지 능력은 MoCA(Montreal Cognitive Assessment Test), Clock Drawing Test 및 기억 기능, Ö-SBST(Öktem Verbal Memory Processes Test), Digit Span Forward 및 Digit Span Backwards Test에 의한 주의력 기능으로 측정되었습니다. , Categorical Fluency, Phonemic Fluency, Stroop Test, Trail Making Test A, B로 실행기능, ROCF(Rey-Osterrieth Complex Figure Test)로 시공간능력 평가, NPI(Neuropsychiatric Inventory)로 행동증상 평가 . 연구 그룹은 질병 발병 후 21일에서 60일 사이에 평가되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • İstanbul
      • Beykoz, İstanbul, 칠면조, 34810
        • İstanbul Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

커뮤니티 샘플

설명

포함 기준:

  • COVID-19 RT-PCR 검사에서 양성 반응을 보였으며 지난 60일 동안 음성으로 변했습니다.
  • 만 18~50세
  • 발병 후 21일 경과

제외 기준:

  • 신경학적 또는 정신 질환이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
연구 그룹은 지난 60일 동안 양성 COVID-19 RT-PCR 테스트를 받은 18-50세의 개인 50명으로 구성됩니다.
참가자의 글로벌 인지 능력은 MoCA(Montreal Cognitive Assessment Test), Clock Drawing Test 및 기억 기능, Ö-SBST(Öktem Verbal Memory Processes Test), Digit Span Forward 및 Digit Span Backwards Test에 의한 주의력 기능으로 측정되었습니다. , Categorical Fluency, Phonemic Fluency, Stroop Test, Trail Making Test A, B로 실행기능, ROCF(Rey-Osterrieth Complex Figure Test)로 시공간능력 평가, NPI(Neuropsychiatric Inventory)로 행동증상 평가 .
다른 이름들:
  • 스트룹 테스트
  • 몬트리올 인지 평가 테스트(MoCA)
  • 시계 드로잉 테스트
  • Öktem 언어 기억 프로세스 테스트(Ö-SBST)
  • Digit Span Forward 테스트
  • Digit Span Backwards 테스트
  • 범주 유창성
  • 음소 유창성
  • 트레일 메이킹 테스트 A
  • 트레일 메이킹 테스트 B
  • Rey-Osterrieth Complex Figure Test(ROCF)
  • 신경 정신과 인벤토리(NPI)
대조군
대조군은 COVID-19에 걸리지 않은 18-50세의 건강한 개인 50명으로 구성됩니다.
참가자의 글로벌 인지 능력은 MoCA(Montreal Cognitive Assessment Test), Clock Drawing Test 및 기억 기능, Ö-SBST(Öktem Verbal Memory Processes Test), Digit Span Forward 및 Digit Span Backwards Test에 의한 주의력 기능으로 측정되었습니다. , Categorical Fluency, Phonemic Fluency, Stroop Test, Trail Making Test A, B로 실행기능, ROCF(Rey-Osterrieth Complex Figure Test)로 시공간능력 평가, NPI(Neuropsychiatric Inventory)로 행동증상 평가 .
다른 이름들:
  • 스트룹 테스트
  • 몬트리올 인지 평가 테스트(MoCA)
  • 시계 드로잉 테스트
  • Öktem 언어 기억 프로세스 테스트(Ö-SBST)
  • Digit Span Forward 테스트
  • Digit Span Backwards 테스트
  • 범주 유창성
  • 음소 유창성
  • 트레일 메이킹 테스트 A
  • 트레일 메이킹 테스트 B
  • Rey-Osterrieth Complex Figure Test(ROCF)
  • 신경 정신과 인벤토리(NPI)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
몬트리올 인지 평가 테스트(MoCA)
기간: COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
경미한 인지장애인과 건강한 사람을 구별하기 위해 주의력과 집중력, 집행기능, 기억력, 언어, 시공간능력, 추상적 사고, 계산 및 방향지향능력을 측정하는 검사입니다.
COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시계 드로잉 테스트
기간: COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
그 사람은 시계 원을 그리고 그 안에 숫자를 배치하도록 요청받습니다. 성공하면 11 x 10 교차점을 보여 달라는 요청을 받습니다. 이 테스트는 이해력, 기억력, 시공간 기능 및 실행 기능을 테스트할 수 있습니다.
COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
Öktem 언어 기억 프로세스 테스트(Ö-SBST)
기간: COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
테스트는 15개의 관련 없는 단어로 구성됩니다. 1초 간격으로 15개의 단어를 피험자에게 읽어준 다음 마음에 떠오르는 단어를 말하도록 요청합니다. 이 과정에서 즉각적인 기억과 주의력을 유지하는 피험자의 능력에 대한 정보가 수집됩니다. 주제의 정답 수는 Instant Memory Score로 기록됩니다. 첫 번째 시도 후 동일한 목록을 피험자에게 9번 더 읽어주고 기억나는 모든 것을 말하도록 요청받을 때마다. 이것은 과목의 학습 능력에 대한 정보를 제공합니다.
COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
숫자 스팬
기간: COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
테스트는 전방 및 후방 스팬의 두 부분으로 구성됩니다. 정방향 숫자 범위에서는 1초 간격으로 숫자를 읽고 환자에게 무작위로 읽은 숫자를 같은 순서로 반복하도록 요청합니다. 주의력과 단기 기억력을 평가합니다. 백 디지트 스팬에서는 읽은 숫자를 처음부터 끝까지 반복하도록 요청합니다. 작업 기억은 백 카운트 범위에서 평가됩니다. 그 사람이 시련에 성공하면 한 단계씩 올라가며 시련을 계속한다. 환자가 두 섹션에서 연속으로 두 번 실패하면 테스트가 중단됩니다.
COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
언어 유창성 테스트
기간: COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
언어 유창성 테스트는 언어 능력을 유창한 말하기로 사용하여 언어 행동의 집행 측면을 평가하는 것을 목표로 합니다. 언어 유창성 테스트는 음소 유창성과 의미 유창성이라는 두 가지 방식으로 적용됩니다. 의미론적 유창성 테스트에서는 동물 이름을 1분 안에 세도록 하고, 음소적 유창성 테스트에서는 고유명사가 아닌 특정 문자(K-A-S)로 시작하는 단어를 생성하도록 합니다.
COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
스트룹 테스트
기간: COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
스트룹 테스트는 집중된 주의력, 변화하는 요구에 따라 주의를 바꾸는 능력, 주의 산만 하에서 습관적인 행동 패턴을 억제하고 비정상적인 행동을 수행하는 능력을 평가합니다.
COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
트레일 메이킹 테스트
기간: COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
트레일 메이킹 테스트는 A와 B의 두 부분으로 구성됩니다. A 부분에서 참가자는 올바른 순서로 원과 숫자를 결합하고 서로를 따라야 합니다(1-2-3-4-5...). . 섹션 B에는 원 안에 문자와 숫자가 배치되어 있습니다. 참가자는 문자와 숫자를 올바른 순서(1-A-2-B-3-C-4-D...)로 조합해야 합니다. 두 섹션의 시간이 기록됩니다. IST의 A파트는 시각적 스캐닝 능력을 바탕으로 처리속도를 평가하고, B파트는 복합적 주의력, 기획력, 세트변경, 차단능력, 순차추종력을 평가한다.
COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
Rey-Osterrieth Complex Figure Test(ROCF)
기간: COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
시험의 목적은 시공간 구조화 기술과 시각 기억력을 평가하는 것입니다. 시험 재료는 카드에 인쇄된 복잡한 모양, 등록 양식, 24개의 세부 사항이 있는 신분증, 세 개의 빈 종이, 연필 및 지우개로 구성됩니다. 피험자에게 먼저 복잡한 모양을 복사하도록 요청하고 복사 시간을 기록합니다. 복사하는 동안 피험자는 도형을 다시 그릴 것이라는 정보를 받지 못합니다. 다음 단계에서는 복잡한 도형을 제거하고 기억할 수 있는 한 도형을 다시 그리도록 요청하고 그리는 시간을 기록합니다. 이것은 즉시 리콜 응용 프로그램입니다. 즉각적인 회상 후 피험자는 모양을 다시 그릴 것이라는 정보를 받지 못했으며 피험자의 마음은 다른 테스트를 도입하는 데 몰두했습니다. 30분 후에 다시 그려달라고 합니다. 이것은 지연된 회상 단계입니다.
COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
신경 정신과 인벤토리(NPI)
기간: COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.
척도는 환자의 친척과의 면담을 통해 채점됩니다. 총 12개의 행동 영역(망상, 환각, 초조/공격성, 우울증/불쾌감, 불안, 의기양양/행복감, 무관심, 탈억제, 과민성/불안정, 비정상적인 운동 행동, 수면/야간 행동, 식욕 및 식사 변화)에 대해 질문합니다.
COVID-10 RT-PCR 검사 양성일로부터 21-60일 사이의 모든 날.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Büşra Tüfekçi, MD, Medipol University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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