질 시술을 위한 경막 천자 경막 외 기술
2023년 8월 30일 업데이트: Reham Ali Abdelhaleem Abdelrahman, Cairo University
복강경 보조 질자궁절제술 시 경막 천자 경막외 수술과 기존 경막 외 수술의 비교 연구
25G 경막 천자 경막 외 기술은 복강경 보조 질 자궁 적출술의 마취 동안 기존의 표준 요추 경막 외 기술과 비교됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11562
- Department of Anesthesia, Surgical ICU, and Pain Management
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 나이: 25-55세.
- 신장: 165cm.
제외 기준:
- 환자 거부.
- 응고 병증.
- 요추의 변형.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기존의 경막 외 기술
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25G 연필 끝 척추 바늘은 투호이 바늘을 통해 L4-5 간격에 삽입됩니다.
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활성 비교기: 연필 끝 25G Whitacre 바늘을 이용한 경막외 천자술
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Tuhoy 바늘(18G)을 사용한 후 경막외 카테터(20G)를 삽입한 다음 15ml 0.5% Bupivacane 및 50ug 펜타닐을 사용하여 L4-5 사이 공간에서 표준 요추 경막외 기법.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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양측 천골 봉쇄의 발생률
기간: 국소 마취 주사 후 최대 30분
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국소 마취 주사 후 최대 30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 10일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 28일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 30일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ZO-19251
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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