Эпидуральная техника пункции твердой мозговой оболочки для вагинальных процедур
30 августа 2023 г. обновлено: Reham Ali Abdelhaleem Abdelrahman, Cairo University
Сравнительное исследование между эпидуральной техникой пункции твердой мозговой оболочки и традиционной эпидуральной техникой во время лапароскопической вагинальной гистерэктомии
Эпидуральная техника пункции твердой мозговой оболочки 25G будет сравниваться с обычной стандартной поясничной эпидуральной техникой во время анестезии при лапароскопической вагинальной гистерэктомии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11562
- Department of Anesthesia, Surgical ICU, and Pain Management
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст: 25-55 лет.
- Рост: 165 см.
Критерий исключения:
- Отказ пациента.
- Коагулопатия.
- Деформация поясничных позвонков.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обычная эпидуральная анестезия
|
Спинальная игла 25G с острием карандаша будет введена в промежутке L4-5 через иглу tuhoy.
|
|
Активный компаратор: Пункция твердой мозговой оболочки Эпидуральная техника с использованием иглы Whitacre 25G с карандашным острием
|
Стандартная поясничная эпидуральная техника в промежутке L4-5 с использованием иглы Тухоя (18G), затем введен эпидуральный катетер (20G), затем введены 15 мл 0,5% бупивакана и 50 мкг фентанила.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
частота двусторонней крестцовой блокады
Временное ограничение: До 30 минут после инъекции местного анестетика
|
До 30 минут после инъекции местного анестетика
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ZO-19251
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .