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공개적으로 이용 가능한 금연 리소스의 효율성 확립

2024년 4월 1일 업데이트: Kara Wiseman, MPH, PhD, University of Virginia

공개적으로 이용 가능한 금연 자료의 효과성 확립: 농촌이 문제가 됩니까?

이 연구의 목적은 현재 www.smokefree.gov를 통해 미국의 모든 사람이 사용할 수 있는 금연 문자 메시지 프로그램인 SmokefreeTXT의 효과를 평가하고 참가자들이 사용하는 동안 버지니아의 여러 지역에 거주하는 흡연자의 금연 결과를 비교하는 것입니다. 프로그램. 참가자는 기준선, 7주, 3개월 및 6개월에 평가를 완료해야 하며 SmokefreeTXT의 연구 버전을 사용해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

49

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22904
        • University of Virginia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 현재 흡연자(평생 최소 100개비의 담배를 피웠으며 현재 흡연자)
  • 영어 읽기 및 말하기 능력
  • 버지니아 거주자
  • 휴대폰 소유

제외 기준:

  • 현재 흡연자가 아님(예: 관심 정보 제공과 연구 시작 사이에 금연 시도 시작)
  • 관심 양식에 제공된 정보로는 신원을 확인할 수 없습니다.
  • 휴대전화를 소유하지 않음
  • 임신한 흡연자이거나 향후 6개월 이내에 임신할 가능성이 있는 사람
  • 모집기준 충족 지역 거주 (모집개시 후)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스모크프리TXT
공개적으로 사용 가능한 SmokefreeTXT 프로그램의 연구 버전
이 프로그램은 National Cancer Institute Smokefree.gov를 통해 공개적으로 사용 가능한 프로그램과 동일합니다. 이니셔티브이지만 연구 계정을 통해 전달되도록 설정되었습니다. 이 프로그램은 7주 동안 하루에 3-5개의 메시지를 보내며, 1주는 금연 시도를 준비하고 6주는 금연 지원 메시지를 보냅니다. 참가자는 프로그램에 "키워드"를 문자로 보내 갈망, 기분 및 슬립에 대한 실시간 지원을 받을 수 있습니다. 키워드는 CRAVE, MOOD, SLIP입니다. 참가자는 NEW 문자를 보내 종료 날짜를 재설정할 수도 있습니다. 이 프로그램은 매주 흡연 상태, 기분 및 갈망에 대한 질문을 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가보고 금연
기간: 연구 시작 후 7주
금욕의 7일 포인트 유병률(질문 문구: 지난 7일 동안 담배(한 모금이라도)를 피웠습니까? 응답 옵션: 예; 아니요)
연구 시작 후 7주
자가보고 금연
기간: 3 개월
금욕의 7일 포인트 유병률(질문 문구: 지난 7일 동안 담배(한 모금이라도)를 피웠습니까? 응답 옵션: 예; 아니요)
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고된 지속적인 금욕
기간: 연구 시작 후 7주
지속적인 금욕, 금연 시도를 시작한 지 6주 후(질문 문구: 지난 6주 동안 담배를 전혀 피운 적이 있습니까? 응답 옵션: 예, 아니오, 확실하지 않음)
연구 시작 후 7주
자가 보고된 지속적인 금욕
기간: 3 개월
금연 시도를 시작한 후 3개월 동안 지속적인 금욕(질문 문구: 지난 3개월 동안 담배를 전혀 피우지 않았습니까? 응답 옵션: 예, 아니오, 확실하지 않음)
3 개월
자가보고 금연
기간: 6 개월
금욕의 7일 포인트 유병률(질문 문구: 지난 7일 동안 담배(한 모금이라도)를 피웠습니까? 응답 옵션: 예; 아니요)
6 개월
자가 보고된 지속적인 금욕
기간: 6 개월
금연 시도를 시작한 후 3개월 동안 지속적인 금욕(질문 문구: 지난 6개월 동안 담배를 전혀 피운 적이 있습니까? 응답 옵션: 예, 아니오, 확실하지 않음)
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 3일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 6일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3928

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

요청하는 경우 연구가 완료된 후 다른 연구자가 비식별 데이터 세트를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

공부 완료 후

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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