발관 실패 예측: 다기관 전향적 관찰 연구
2026년 3월 20일 업데이트: Duan jun, Chongqing Medical University
충칭의과대학 제1부속병원
연구자들은 자발 호흡 시험을 성공적으로 마친 환자들 사이에서 발관 실패를 예측하기 위해 여러 변수를 수집한 다음 발관 실패를 예측하기 위해 간단한 병상 지표를 사용하여 척도를 개발하려고 합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
자발 호흡 시험을 성공적으로 완료하고 발관을 준비한 기계 환기 환자는 이 연구에 등록할 수 있습니다.
활력 징후, 동맥혈 가스 검사, 기침 강도, 커프 누출 검사, 비침습적 환기 사용 등. 수집됩니다.
환자는 발관 후 28일 또는 퇴원까지 추적 관찰됩니다.
발관 실패는 발관 후 7일 이내에 재발관 또는 사망으로 정의됩니다.
먼저 데이터를 분석하여 발관 실패를 예측합니다.
그런 다음 쉽게 얻을 수 있는 몇 가지 변수를 결합하여 발관 실패를 예측하는 척도를 개발하고 검증합니다.
마지막으로, 저울에 의해 테스트된 발관 실패의 예측력을 탐색하고 발관 실패의 낮음, 보통 및 높음 위험을 구별하기 위한 컷오프 값을 찾습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2604
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Linfu Bai, Dr
- 전화번호: 89012680
- 이메일: 1023762525@qq.com
연구 연락처 백업
- 이름: Jun Duan, Dr
- 전화번호: 89012017
- 이메일: duanjun412589@163.com
연구 장소
-
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-
Chongqing, 중국
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
연락하다:
- Jun Duan, Dr
- 전화번호: 89012017
- 이메일: duanjun412589@163.com
-
연락하다:
- Linfu Bai
- 전화번호: 89012680
- 이메일: 1023762525@qq.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모집단은 자발 호흡 시험을 통과하고 발관 준비가 된 환자입니다.
설명
포함 기준:
- 자발 호흡 시험을 통한 발관 준비, 구강 또는 비강 기관내 삽관; 18세 이상
제외 기준:
- 자발 호흡 시도 없이 발관; 이차 수술로 인한 재삽관; 기관 절개술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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이유 실험 후 발관 환자
자발 호흡 시험을 성공적으로 완료한 환자가 이 그룹에 등록됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발관 실패율
기간: 발관부터 48시간까지
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발관 실패는 재삽관 또는 사망으로 정의되었습니다.
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발관부터 48시간까지
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발관 실패율
기간: 발관부터 7일까지
|
발관 실패는 재삽관 또는 사망으로 정의되었습니다.
|
발관부터 7일까지
|
|
발관 실패율
기간: 발관부터 28일까지
|
발관 실패는 재삽관 또는 사망으로 정의되었습니다.
|
발관부터 28일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사망률
기간: 발관부터 28일까지
|
ICU 및 병원의 사망률
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발관부터 28일까지
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ICU 체류
기간: 발관부터 28일까지
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ICU 체류 기간
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발관부터 28일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jun Duan, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- ChongqingMU4
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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