통증 및 목 자세에 대한 자세 테이핑의 단기 효과
2021년 10월 26일 업데이트: Sofia Ryman Augustsson, Linnaeus University
통증 및 목 자세에 대한 자세 테이핑의 단기 효과: 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 Balance Body Tape를 사용한 짧은 치료 기간이 목, 어깨, 허리 통증 및 목 자세의 강도에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 Balance Body Tape를 사용한 짧은 치료 기간이 목, 어깨, 허리 통증 및 목 자세의 강도에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.
대학생이거나 앉아서 일하는 일을 하고 목, 등 또는 어깨에 통증을 경험한다고 보고한 방법 26 피험자를 중재군(n=12)과 대조군(n=14)으로 무작위 배정했습니다.
개입 그룹은 BBT로 3주간 치료를 받았고, 대조군은 치료를 받지 않았습니다. 통증 강도를 측정하는 NRS(Numeric Rating Scale), 습관적인 앉은 자세에 대한 사진 자세 분석 측정(PPAM)을 포함한 통증에 관한 설문은 두 그룹 모두 개입 전후에 수행되었습니다. Wilcoxon의 부호 순위 테스트와 Mann-Whitney U 테스트를 사용하여 각각 그룹 내 및 그룹 간 차이를 평가했습니다. 통증 강도와 CV 각도 사이의 관계는 Spearman의 순위 상관 관계를 사용하여 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kalmar, 스웨덴, 391 82
- Sofia Ryman Augustsson
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-39세
- 대학생 또는 좌식 근무
- 장시간 앉아 있는 동안 목, 어깨 및/또는 허리 통증 경험
- 숫자 평가 척도에서 최소 2점.
제외 기준:
- 지난 3개월 이내에 심각한 허리 또는 목 부상
- 허리 또는 목 문제에 대한 지속적인 치료 계획
- 심한 접촉 알레르기 또는 습진
- 이전에 바디 밸런스 테이프를 시도했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 밸런스 바디 테이프
밸런스 바디 테이프(BBT)로 3주 치료.
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개입 그룹은 BBT(Balance Body Tape)(Babota AB 제품)로 3주간 치료를 받았고, 대조군은 치료를 받지 않았습니다.
통증 강도를 측정하는 NRS(Numeric Rating Scale), 습관적인 앉은 자세에 대한 사진 자세 분석 측정(PPAM)을 포함한 통증에 관한 설문은 두 그룹 모두 개입 전후에 수행되었습니다.
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간섭 없음: 대조군
개입을 받지 않는 대조군.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 강도
기간: 3주
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0-10의 숫자 등급 척도(NRS) 등급으로 측정된 통증 강도, 여기서 0=통증 없음 및 10=최악의 통증
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3주
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두개척추각
기간: 6분
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시상면에서 두개척추(CV) 각도로 측정한 목 자세.
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6분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 16일
기본 완료 (실제)
2018년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 26일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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