Kortsiktige effekter av postural taping på smerte og nakkestilling
Kortsiktige effekter av postural taping på smerte og nakkestilling: en randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien var å undersøke effekten av en kort behandlingsperiode med Balance Body Tape på intensiteten av opplevd nakke-, skulder- og ryggsmerter og nakkestilling.
Metode 26-personer som rapporterte at de var universitetsstudenter eller hadde et stillesittende arbeid og opplevde smerter i nakke, rygg eller skuldre, ble randomisert til intervensjons- (n=12) og kontrollgruppe (n=14).
Intervensjonsgruppen fikk tre ukers behandling med BBT, kontrollgruppen fikk ingen behandling. Et spørreskjema angående smerte, inkludert en Numeric Rating Scale (NRS) som måler smerteintensitet, og en fotografisk holdningsanalysemåling (PPAM) av vanlig sittestilling ble utført før og etter intervensjonen for begge grupper. Wilcoxons signerte rang-test og Mann-Whitney U-test ble brukt til å vurdere henholdsvis intra- og mellom gruppeforskjeller. Forholdet mellom smerteintensitet og CV-vinkel ble vurdert ved å bruke Spearmans rangordnede korrelasjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kalmar, Sverige, 391 82
- Sofia Ryman Augustsson
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I alderen 18-39 år
- Universitetsstudent eller har et stillesittende arbeid
- Opplevd nakke-, skulder- og/eller ryggsmerter ved langvarig sitting
- Minimum 2-poengscore på den numeriske vurderingsskalaen.
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlige rygg- eller nakkeskader i løpet av de siste 3 månedene
- Løpende behandlingsplan for eventuelle rygg- eller nakkeproblemer
- Alvorlig kontaktallergi eller eksem
- Har tidligere prøvd Body Balance Tape.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Balanse kroppstape
Tre ukers behandling med Balance Body Tape (BBT).
|
Intervensjonsgruppen fikk tre ukers behandling med Balance Body Tape (BBT) (produkt fra Babota AB), kontrollgruppen fikk ingen behandling.
Et spørreskjema angående smerte, inkludert en Numeric Rating Scale (NRS) som måler smerteintensitet, og en fotografisk holdningsanalysemåling (PPAM) av vanlig sittestilling ble utført før og etter intervensjonen for begge grupper.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe mottar ingen intervensjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: Tre uker
|
Smerteintensitet målt ved numerisk vurderingsskala (NRS) rangering fra 0-10, hvor 0 = ingen smerte og 10 = verste smerte
|
Tre uker
|
|
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 6 minutter
|
Halsstilling målt ved craniovertebral (CV) vinkel i sagittalplanet.
|
6 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019-02610
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .