Краткосрочные эффекты постурального тейпирования на боль и осанку шеи
Краткосрочные эффекты постурального тейпирования на боль и осанку шеи: рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить влияние короткого периода лечения с помощью Balance Body Tape на интенсивность воспринимаемой боли в шее, плечах и спине, а также осанку шеи.
Метод. 26 субъектов, сообщивших о том, что они были студентами университета или имели сидячую работу и испытывали боль в шее, спине или плечах, были рандомизированы в экспериментальную группу (n=12) и контрольную группу (n=14).
Группа вмешательства получала трехнедельное лечение БТТ, контрольная группа не получала лечения. До и после вмешательства для обеих групп был проведен опросник относительно боли, включая числовую шкалу оценки (NRS), измеряющую интенсивность боли, и измерение фотографического анализа позы (PPAM) привычной сидячей позы. Знаковый ранговый критерий Уилкоксона и U-критерий Манна-Уитни использовались для оценки внутригрупповых и межгрупповых различий соответственно. Взаимосвязь между интенсивностью боли и CV-углом оценивали с использованием ранговой корреляции Спирмена.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kalmar, Швеция, 391 82
- Sofia Ryman Augustsson
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 18-39 лет
- Студент ВУЗа или имеющий сидячую работу
- Боль в шее, плечах и/или спине при длительном сидении
- Минимум 2 балла по числовой рейтинговой шкале.
Критерий исключения:
- Тяжелые травмы спины или шеи в течение последних 3 месяцев
- Текущий план лечения любых проблем со спиной или шеей
- Тяжелая контактная аллергия или экзема
- Ранее пробовал тейп Body Balance Tape.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лента для балансировки тела
Трехнедельный курс лечения Balance Body Tape (BBT).
|
Группа вмешательства получила трехнедельное лечение с помощью Balance Body Tape (BBT) (продукт Babota AB), контрольная группа не получала лечения.
До и после вмешательства для обеих групп был проведен опросник относительно боли, включая числовую шкалу оценки (NRS), измеряющую интенсивность боли, и измерение фотографического анализа позы (PPAM) привычной сидячей позы.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа не получала вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Три недели
|
Интенсивность боли измеряется числовой оценочной шкалой (NRS) от 0 до 10, где 0 = отсутствие боли и 10 = сильная боль
|
Три недели
|
|
Краниовертебральный угол
Временное ограничение: 6 минут
|
Положение шеи измеряется краниовертебральным (CV) углом в сагиттальной плоскости.
|
6 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-02610
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .