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Kurzfristige Auswirkungen von Haltungs-Taping auf Schmerzen und Nackenhaltung

26. Oktober 2021 aktualisiert von: Sofia Ryman Augustsson, Linnaeus University

Kurzfristige Auswirkungen von Haltungs-Taping auf Schmerzen und Nackenhaltung: eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen einer kurzen Behandlungsdauer mit Balance Body Tape auf die Intensität der wahrgenommenen Nacken-, Schulter- und Rückenschmerzen sowie die Nackenhaltung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen einer kurzen Behandlungsdauer mit Balance Body Tape auf die Intensität der wahrgenommenen Nacken-, Schulter- und Rückenschmerzen sowie die Nackenhaltung zu untersuchen.

Methode 26 Probanden, die angaben, Universitätsstudenten zu sein oder einer sitzenden Tätigkeit nachzugehen und Schmerzen im Nacken, Rücken oder in den Schultern hatten, wurden randomisiert in die Interventionsgruppe (n=12) und die Kontrollgruppe (n=14) eingeteilt.

Die Interventionsgruppe erhielt eine dreiwöchige Behandlung mit BBT, die Kontrollgruppe erhielt keine Behandlung. Für beide Gruppen wurde vor und nach der Intervention ein Fragebogen zu Schmerzen, einschließlich einer numerischen Bewertungsskala (NRS) zur Messung der Schmerzintensität, und einer Messung der fotografischen Haltungsanalyse (PPAM) der gewohnheitsmäßigen Sitzhaltung durchgeführt. Der Wilcoxon-Signed-Rang-Test und der Mann-Whitney-U-Test wurden verwendet, um Unterschiede innerhalb bzw. zwischen Gruppen zu bewerten. Die Beziehung zwischen Schmerzintensität und CV-Winkel wurde mithilfe der Rangkorrelation nach Spearman beurteilt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Kalmar, Schweden, 391 82
        • Sofia Ryman Augustsson

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 39 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter von 18–39 Jahren
  • Universitätsstudent oder einer sitzenden Tätigkeit nachgehend
  • Erfahrung mit Nacken-, Schulter- und/oder Rückenschmerzen bei längerem Sitzen
  • Mindestens 2 Punkte auf der numerischen Bewertungsskala.

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Rücken- oder Nackenverletzungen innerhalb der letzten 3 Monate
  • Laufender Behandlungsplan für etwaige Rücken- oder Nackenprobleme
  • Schwere Kontaktallergie oder Ekzem
  • Zuvor habe ich das Body Balance Tape ausprobiert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Balance-Körperband
Dreiwöchige Behandlung mit Balance Body Tape (BBT).
Sonstiges: Balance-Körperband
Die Interventionsgruppe erhielt eine dreiwöchige Behandlung mit Balance Body Tape (BBT) (Produkt von Babota AB), die Kontrollgruppe erhielt keine Behandlung. Für beide Gruppen wurde vor und nach der Intervention ein Fragebogen zu Schmerzen, einschließlich einer numerischen Bewertungsskala (NRS) zur Messung der Schmerzintensität, und einer Messung der fotografischen Haltungsanalyse (PPAM) der gewohnheitsmäßigen Sitzhaltung durchgeführt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe, die keine Intervention erhält.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: Drei Wochen
Die Schmerzintensität wird anhand der numerischen Bewertungsskala (NRS) von 0 bis 10 gemessen, wobei 0 = kein Schmerz und 10 = schlimmster Schmerz
Drei Wochen
Craniovertebraler Winkel
Zeitfenster: 6 Minuten
Nackenhaltung gemessen anhand des kraniovertebralen (CV) Winkels in der Sagittalebene.
6 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Linnaeus University

Mitarbeiter

Halmstad University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-02610

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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