Kortsigtede virkninger af postural taping på smerter og nakkestilling
Kortsigtede virkninger af postural taping på smerte og nakkestilling: et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af en kort behandlingsperiode med Balance Body Tape på intensiteten af opfattede nakke-, skulder- og rygsmerter og nakkestilling.
Metode 26 forsøgspersoner, der rapporterede at være universitetsstuderende eller have et stillesiddende arbejde og oplevede smerter i nakke, ryg eller skuldre, blev randomiseret i interventions- (n=12) og kontrolgruppen (n=14).
Interventionsgruppen modtog en tre ugers behandling med BBT, kontrolgruppen modtog ingen behandling. Et spørgeskema vedrørende smerte, inklusive en Numeric Rating Scale (NRS) til måling af smerteintensitet og en fotografisk stillingsanalysemåling (PPAM) af sædvanlig siddestilling blev udført før og efter interventionen for begge grupper. Wilcoxons signed rank test og Mann-Whitney U test blev brugt til at vurdere henholdsvis intra- og mellem gruppeforskelle. Forholdet mellem smerteintensitet og CV-vinkel blev vurderet ved hjælp af Spearmans rank-order korrelation.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kalmar, Sverige, 391 82
- Sofia Ryman Augustsson
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 18-39
- Universitetsstuderende eller har et stillesiddende arbejde
- Oplevet af nakke-, skulder- og/eller rygsmerter under længere tids siddende
- Minimum 2-pointscore på den numeriske bedømmelsesskala.
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlige ryg- eller nakkeskader inden for de sidste 3 måneder
- Løbende behandlingsplan for eventuelle ryg- eller nakkeproblemer
- Svær kontaktallergi eller eksem
- Har tidligere prøvet Body Balance Tape.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Balance Body Tape
Tre ugers behandling med Balance Body Tape (BBT).
|
Interventionsgruppen modtog en tre-ugers behandling med Balance Body Tape (BBT) (produkt fra Babota AB), kontrolgruppen modtog ingen behandling.
Et spørgeskema vedrørende smerte, inklusive en Numeric Rating Scale (NRS) til måling af smerteintensitet og en fotografisk stillingsanalysemåling (PPAM) af sædvanlig siddestilling blev udført før og efter interventionen for begge grupper.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppe modtager ingen intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: Tre uger
|
Smerteintensitet målt ved numerisk vurderingsskala (NRS) fra 0-10, hvor 0 = ingen smerte og 10 = værste smerte
|
Tre uger
|
|
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 6 minutter
|
Halsstilling målt ved craniovertebral (CV) vinkel i sagittalt plan.
|
6 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019-02610
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .