Asentoteippauksen lyhytaikaiset vaikutukset kipuun ja niskan asentoon
Asentoteippauksen lyhytaikaiset vaikutukset kipuun ja niskan asentoon: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää lyhyen Balance Body Tape -hoitojakson vaikutuksia havaittujen niska-, hartia- ja selkäkipujen ja niska-asennon voimakkuuteen.
Menetelmä 26 koehenkilöä, jotka ilmoittivat olevansa yliopisto-opiskelijoita tai tekemänsä istumatyötä ja kokevansa niska-, selkä- tai hartiakipuja, satunnaistettiin interventio- (n=12) ja kontrolliryhmään (n=14).
Interventioryhmä sai kolmen viikon BBT-hoidon, kontrolliryhmä ei saanut hoitoa. Molemmille ryhmille suoritettiin kipua koskeva kyselylomake, mukaan lukien numeerinen arviointiasteikko (NRS), joka mittaa kivun voimakkuutta, ja tavanomaisen istuma-asennon valokuvausasennon analyysimittaus (PPAM). Wilcoxonin signed rank -testiä ja Mann-Whitney U -testiä käytettiin arvioimaan ryhmien sisäisiä ja vastaavasti välisiä eroja. Kivun voimakkuuden ja CV-kulman välinen suhde arvioitiin Spearmanin järjestyskorrelaatiolla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kalmar, Ruotsi, 391 82
- Sofia Ryman Augustsson
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-39
- Yliopisto-opiskelija tai istumatyö
- Kokenut niska-, hartia- ja/tai selkäkipuja pitkäaikaisen istumisen aikana
- Vähimmäispistemäärä 2 pistettä numeerisella luokitusasteikolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavat selkä- tai niskavammat viimeisen 3 kuukauden aikana
- Jatkuva hoitosuunnitelma selkä- tai niska-ongelmiin
- Vaikea kosketusallergia tai ekseema
- Aiemmin kokeiltu Body Balance Tape.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tasapainoteippi
Kolmen viikon hoito Balance Body Tape -teipillä (BBT).
|
Interventioryhmä sai kolmen viikon hoidon Balance Body Tape -teipillä (BBT) (Babota AB:n tuote), kontrolliryhmä ei saanut hoitoa.
Molemmille ryhmille suoritettiin kipua koskeva kyselylomake, mukaan lukien numeerinen arviointiasteikko (NRS), joka mittaa kivun voimakkuutta, ja tavanomaisen istuma-asennon valokuvausasennon analyysimittaus (PPAM).
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saa interventiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
|
Kivun voimakkuus mitattuna numeerisen arviointiasteikon (NRS) arvosanalla 0-10, jossa 0 = ei kipua ja 10 = pahin kipu
|
Kolme viikkoa
|
|
Kraniovertebraalinen kulma
Aikaikkuna: 6 minuuttia
|
Kaulan asento mitattuna craniovertebral (CV) kulmalla sagitaalisessa tasossa.
|
6 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019-02610
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .