Kortetermijneffecten van Postural Taping op pijn en nekhouding
Kortetermijneffecten van posturale taping op pijn en nekhouding: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit onderzoek was om de effecten te onderzoeken van een korte behandelperiode met Balance Body Tape op de intensiteit van ervaren nek-, schouder- en rugpijn en nekhouding.
Methode 26 proefpersonen die aangaven universiteitsstudent te zijn of zittend werk te doen en pijn in nek, rug of schouders te ervaren, werden gerandomiseerd in interventie- (n=12) en controlegroep (n=14).
De interventiegroep kreeg een behandeling van drie weken met BBT, de controlegroep kreeg geen behandeling. Een vragenlijst over pijn, inclusief een Numeric Rating Scale (NRS) die de pijnintensiteit meet, en een fotografische houdingsanalysemeting (PPAM) van de gebruikelijke zithouding werden voor en na de interventie voor beide groepen uitgevoerd. Wilcoxon's ondertekende rangtest en Mann-Whitney U-test werden gebruikt om respectievelijk intra- en tussen groepsverschillen te beoordelen. De relatie tussen pijnintensiteit en CV-hoek werd beoordeeld met behulp van Spearman's rangordecorrelatie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kalmar, Zweden, 391 82
- Sofia Ryman Augustsson
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-39 jaar oud
- Universitair student of zittend werk
- Ervaren van nek-, schouder- en/of rugpijn, tijdens langdurig zitten
- Minimumscore van 2 punten op de numerieke beoordelingsschaal.
Uitsluitingscriteria:
- Ernstig rug- of nekletsel in de afgelopen 3 maanden
- Doorlopend behandelplan voor rug- of nekklachten
- Ernstige contactallergie of eczeem
- Eerder Body Balance Tape geprobeerd.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Bodytape balanceren
Drie weken durende behandeling met Balance Body Tape (BBT).
|
De interventiegroep kreeg een behandeling van drie weken met Balance Body Tape (BBT) (product van Babota AB), de controlegroep kreeg geen behandeling.
Een vragenlijst over pijn, inclusief een Numeric Rating Scale (NRS) die de pijnintensiteit meet, en een fotografische houdingsanalysemeting (PPAM) van de gebruikelijke zithouding werden voor en na de interventie voor beide groepen uitgevoerd.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Controlegroep die geen interventie krijgt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn intensiteit
Tijdsspanne: Drie week
|
Pijnintensiteit gemeten door numerieke beoordelingsschaal (NRS) van 0-10, waarbij 0 = geen pijn en 10 = ergste pijn
|
Drie week
|
|
Craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: 6 minuten
|
Nekhouding gemeten door de craniovertebrale (CV) hoek in sagittaal vlak.
|
6 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019-02610
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .