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Effetti a breve termine del taping posturale sul dolore e sulla postura del collo

26 ottobre 2021 aggiornato da: Sofia Ryman Augustsson, Linnaeus University

Effetti a breve termine del taping posturale sul dolore e sulla postura del collo: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti di un breve periodo di trattamento con Balance Body Tape sull'intensità del dolore percepito al collo, alle spalle e alla schiena e sulla postura del collo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti di un breve periodo di trattamento con Balance Body Tape sull'intensità del dolore percepito al collo, alle spalle e alla schiena e sulla postura del collo.

I soggetti del metodo 26 che hanno riferito di essere studenti universitari o di svolgere un lavoro sedentario e di provare dolore al collo, alla schiena o alle spalle sono stati randomizzati in gruppo di intervento (n=12) e gruppo di controllo (n=14).

Il gruppo di intervento ha ricevuto un trattamento di tre settimane con BBT, il gruppo di controllo non ha ricevuto alcun trattamento. Un questionario riguardante il dolore, inclusa una scala di valutazione numerica (NRS) che misura l'intensità del dolore e una misurazione dell'analisi fotografica della postura (PPAM) della postura seduta abituale è stato realizzato prima e dopo l'intervento per entrambi i gruppi. Il test dei ranghi con segno di Wilcoxon e il test U di Mann-Whitney sono stati utilizzati per valutare rispettivamente le differenze all'interno e tra i gruppi. La relazione tra l'intensità del dolore e l'angolo CV è stata valutata utilizzando la correlazione dell'ordine dei ranghi di Spearman.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kalmar, Svezia, 391 82
        • Sofia Ryman Augustsson

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 39 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-39 anni
  • Studente universitario o con un lavoro sedentario
  • Sperimentato dolore al collo, alle spalle e/o alla schiena, durante la seduta prolungata
  • Punteggio minimo di 2 punti alla scala di valutazione numerica.

Criteri di esclusione:

  • Gravi lesioni alla schiena o al collo negli ultimi 3 mesi
  • Piano di trattamento in corso per eventuali problemi alla schiena o al collo
  • Grave allergia da contatto o eczema
  • Body Balance Tape precedentemente provato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Nastro per bilanciare il corpo
Trattamento di tre settimane con Balance Body Tape (BBT).
Il gruppo di intervento ha ricevuto un trattamento di tre settimane con Balance Body Tape (BBT) (prodotto da Babota AB), il gruppo di controllo non ha ricevuto alcun trattamento. Un questionario riguardante il dolore, inclusa una scala di valutazione numerica (NRS) che misura l'intensità del dolore e una misurazione dell'analisi fotografica della postura (PPAM) della postura seduta abituale è stato realizzato prima e dopo l'intervento per entrambi i gruppi.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gruppo di controllo che non ha ricevuto alcun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Tre settimane
Intensità del dolore misurata dalla scala di valutazione numerica (NRS) da 0 a 10, dove 0 = nessun dolore e 10 = dolore peggiore
Tre settimane
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: 6 minuti
Postura del collo misurata dall'angolo craniovertebrale (CV) sul piano sagittale.
6 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-02610

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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