Efeitos a curto prazo da bandagem postural na dor e na postura do pescoço
Efeitos de curto prazo da bandagem postural na dor e na postura do pescoço: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos de um curto período de tratamento com Balance Body Tape na intensidade da dor percebida no pescoço, ombros e costas e na postura do pescoço.
Método 26 indivíduos que relataram ser estudantes universitários ou ter um trabalho sedentário e sentir dor no pescoço, costas ou ombros foram randomizados em intervenção- (n=12) e grupo controle (n=14).
O grupo de intervenção recebeu um tratamento de três semanas com BBT, o grupo de controle não recebeu nenhum tratamento. Um questionário sobre dor, incluindo uma Escala de Avaliação Numérica (NRS) medindo a intensidade da dor, e uma Medida de Análise Postural Fotográfica (PPAM) da postura sentada habitual foram realizados antes e após a intervenção para ambos os grupos. O teste de postos sinalizados de Wilcoxon e o teste U de Mann-Whitney foram usados para avaliar diferenças intra e entre grupos, respectivamente. A relação entre a intensidade da dor e o ângulo CV foi avaliada por meio da correlação de ordem de Spearman.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Kalmar, Suécia, 391 82
- Sofia Ryman Augustsson
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-39 anos
- Estudante universitário ou tendo um trabalho sedentário
- Experiência de dor no pescoço, ombros e/ou costas, durante a sessão prolongada
- Pontuação mínima de 2 pontos na Escala de Classificação Numérica.
Critério de exclusão:
- Lesões graves nas costas ou no pescoço nos últimos 3 meses
- Plano de tratamento contínuo para quaisquer problemas nas costas ou no pescoço
- Alergia de contato grave ou eczema
- Anteriormente, tentei Body Balance Tape.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Fita Corporal de Equilíbrio
Tratamento de três semanas com Balance Body Tape (BBT).
|
O grupo de intervenção recebeu um tratamento de três semanas com Balance Body Tape (BBT) (produto da Babota AB), o grupo de controle não recebeu nenhum tratamento.
Um questionário sobre dor, incluindo uma Escala de Avaliação Numérica (NRS) medindo a intensidade da dor, e uma Medida de Análise Postural Fotográfica (PPAM) da postura sentada habitual foram realizados antes e após a intervenção para ambos os grupos.
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Grupo controle sem intervenção.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intensidade da dor
Prazo: Três semanas
|
Intensidade da dor medida pela escala de classificação numérica (NRS) de 0 a 10, onde 0 = sem dor e 10 = pior dor
|
Três semanas
|
|
Ângulo craniovertebral
Prazo: 6 minutos
|
Postura do pescoço medida pelo ângulo craniovertebral (CV) no plano sagital.
|
6 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019-02610
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .