젊은 수컷의 혈역학적 반응에 대한 복합 포도씨 추출물과 L-citrulline 보충의 효과
2021년 11월 1일 업데이트: California Baptist University
이 연구는 포도씨 추출물(GSE)과 L-시트룰린 보충이 역동적인 운동에 대한 혈역학적 반응에 미치는 추가적인 이점을 조사하기 위해 젊고 건강한 남성 11명을 모집했습니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 포도씨 추출물(GSE)과 L-시트룰린 보충제가 역동적인 운동에 대한 혈역학적 반응에 미치는 부가적 효과를 목표로 11명의 젊고 건강한 남성을 이 연구에 모집했습니다.
수축기 혈압(SBP), 확장기 혈압(DBP), 평균 동맥 혈압(MAP), 심박출량(CO), 총 혈관 전도도(TVC) 및 산소에 대한 L-시트룰린 보충과 결합된 GSE의 7일 효과 소비량(O2)은 휴식 시와 사이클링 운동 중에 조사되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
11
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Riverside, California, 미국, 92504
- California Baptist University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 건강한 남성
제외 기준:
- 심혈관 및/또는 폐 질환, 근골격계 질환 또는 운동 프로토콜의 안전한 완료를 방해하는 약물
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 무작위 이중 맹검 포도씨 추출물 설계
포도 씨 추출물
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7일 간의 GSE와 L-시트룰린 보충이 휴식 시 및 사이클링 운동 중 혈역학적 반응에 미치는 영향.
7일 간의 위약 보충이 휴식 시 및 사이클링 운동 중 혈역학적 반응에 미치는 영향.
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위약 비교기: 무작위 이중 맹검 플라시보 디자인
위약
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7일 간의 GSE와 L-시트룰린 보충이 휴식 시 및 사이클링 운동 중 혈역학적 반응에 미치는 영향.
7일 간의 위약 보충이 휴식 시 및 사이클링 운동 중 혈역학적 반응에 미치는 영향.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수축기 혈압(mmHg)
기간: 7 일
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혈압계로
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7 일
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이완기 혈압(mmHg)
기간: 7 일
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혈압계로
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7 일
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평균 동맥압(mmHg)
기간: 7 일
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계산됨(MAP = (SBP-DBP)/3 + DBP
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7 일
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심박수(bpm)
기간: 7 일
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Physio Flow(비침습적 장치)를 사용하여 측정
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7 일
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스트로크 볼륨(ml)
기간: 7 일
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Physio Flow(비침습적 장치)를 사용하여 측정
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7 일
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심박출량(l/min)
기간: 7 일
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계산: HR(bpm) x SV(ml)
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7 일
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총 혈관 전도도(ml/min/mmHg)
기간: 7 일
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계산: CO(ml/min) / MAP(mmHg)
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7 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 112-1819 EXP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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