Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af kombineret druekerneekstrakt og L-citrullin tilskud på hæmodynamiske reaktioner hos unge mænd

1. november 2021 opdateret af: California Baptist University
Denne undersøgelse skulle undersøge de additive fordele med kombineret druekerneekstrakt (GSE) og L-citrullin tilskud på hæmodynamiske reaktioner på dynamisk træning, 11 unge, sunde mænd blev rekrutteret til denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskerne sigtede de additive virkninger af kombineret druekerneekstrakt (GSE) og L-citrullin tilskud på hæmodynamiske reaktioner på dynamisk træning, 11 unge, sunde mænd blev rekrutteret til denne undersøgelse. Effekter af 7 dages kombineret GSE med L-citrullin-tilskud på systolisk blodtryk (SBP), diastolisk blodtryk (DBP), middelarterielt blodtryk (MAP), cardiac output (CO), total vaskulær konduktans (TVC) og oxygen forbrug (O2) blev undersøgt i hvile og under cykelmotion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Riverside, California, Forenede Stater, 92504
        • California Baptist University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde hanner

Ekskluderingskriterier:

  • kardiovaskulær og/eller lungesygdom, muskuloskeletale lidelser eller medicin, der forhindrer sikker gennemførelse af træningsprotokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Randomiseret dobbeltblindt vindruekerneekstraktdesign
Drue se ekstrakt
Kosttilskud: Vindruekerneekstrakt
Effekter af 7 dages kombineret GSE med L-citrullin-tilskud på hæmodynamiske reaktioner i hvile og under cykeltræning.
Kosttilskud: Placebo
Effekter af 7 dages placebotilskud på hæmodynamiske reaktioner i hvile og under cykeltræning.
Placebo komparator: Randomiseret dobbeltblind placebodesign
Placebo
Kosttilskud: Vindruekerneekstrakt
Effekter af 7 dages kombineret GSE med L-citrullin-tilskud på hæmodynamiske reaktioner i hvile og under cykeltræning.
Kosttilskud: Placebo
Effekter af 7 dages placebotilskud på hæmodynamiske reaktioner i hvile og under cykeltræning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systolisk blodtryk (mmHg)
Tidsramme: 7 dage
ved blodtryksmåler
7 dage
Diastolisk blodtryk (mmHg)
Tidsramme: 7 dage
ved blodtryksmåler
7 dage
Gennemsnitligt arterielt tryk (mmHg)
Tidsramme: 7 dage
beregnet (MAP = (SBP-DBP)/3 + DBP
7 dage
Puls (bpm)
Tidsramme: 7 dage
målt ved hjælp af Physio Flow (ikke-invasiv enhed)
7 dage
Slagvolumen (ml)
Tidsramme: 7 dage
målt ved hjælp af Physio Flow (ikke-invasiv enhed)
7 dage
Hjertevolumen (l/min)
Tidsramme: 7 dage
beregnet: HR (bpm) x SV (ml)
7 dage
Total vaskulær konduktans (ml/min/mmHg)
Tidsramme: 7 dage
beregnet: CO (ml/min) / MAP (mmHg)
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

California Baptist University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2021

Først opslået (Faktiske)

10. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 112-1819 EXP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vindruekerneekstrakt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner